Abstrakt

Eine detaillierte theoretische UV-Studie einiger Azoacrylatverbindungen: Dichtefunktionsstudie

Cavus MS, Gur M, Vurdu CD, Kocaokutgen H, Sayiner G und Kandemirli F

In dieser Studie wurden UV-Berechnungen einiger Azoesterderivate mit substituierten 4-Acryloyloxygruppen in der Gasphase und den Lösungsmittelphasen (Ethanol, Dimethylformamid und Chloroform) für die neutrale Form und in der Gasphase für ihre protonierten Formen mithilfe der Dichtefunktionaltheorie theoretisch untersucht. Bei den UV-Vis-Werten wurden, je nach Substituenten und Polarität des Mediums, bathochrome, hyperchrome oder hypsochrome Effekte beobachtet. Im Falle einer Zunahme des Elektronendonor- oder -anziehungseffekts von Azobenzolresten wurde festgestellt, dass der Übergang π → π* eine bathochrome Verschiebung erfährt. Die Ergebnisse der berechneten UV-Spektren stimmten nahezu mit den experimentellen Ergebnissen überein. Außerdem zeigen die Ergebnisse, dass die wichtigsten Molekülorbitale, die zu den elektronischen Übergängen beitragen, das höchste besetzte Molekülorbital und das niedrigste unbesetzte Molekülorbital sind.