Abstrakt

Eine einfache und zweckmäßige Synthese von Fischer-Indol-Derivaten unter Verwendung eines Doppelsalzes als effizientem und wiederverwertbarem Katalysator.

Ratnesh Das und Gulzar Khan

Stickstoffhaltige Verbindungen finden aufgrund ihrer ausgeprägten biologischen Aktivität breite Anwendung als Strukturkomponenten in Arzneimitteln und Agrochemikalien . Unter den biologisch aktiven Heterocyclen weisen Indol und seine Derivate eine breite Palette therapeutischer und pharmakologischer Eigenschaften auf, beispielsweise als krampflösende, schmerzstillende, beruhigende, antidepressive, krebshemmende und hypnotische Mittel. In dieser Studie wurde eine neue Reihe neuartiger 3-(3,5-Dimethyl-4H-Pyrazol-4-yliden)-1-[(4-Methylphenyl)sulfonyl]-1,3-Dihydro-2H-Indol-2-one (4) synthetisiert. Die Struktur der Titelverbindung wurde durch Spektraltechniken wie FT-IR und 1H-NMR charakterisiert.