Abstrakt

Eine neue RP-HPLC-Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Atorvastatin und Fenofibrat in der Darreichungsform als Bulk- oder Tablette

M. Sowmya, SKGodasu, B. Nagaveni, P. Raju, R. Suneetha

 Es wurde eine neue Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Atorvastatin und Fenofibrat mittels RP-HPLC entwickelt. Methoden: Chromatographische Trennungen wurden mithilfe einer Phenomenex C18-Säule (4,6 x 250 mm, 5 µm) mit einer mobilen Phasenzusammensetzung von 0,1 M Ammoniumacetat:Acetonitril (60:40) durchgeführt, die bei einem Fluss von 1 ml/min zugeführt wurde, und die Detektion wurde mithilfe eines automatischen HPLC-Samplers von Water, Trennmodul 2695 mit PDA-Detektor bei einer Wellenlänge von 236 nm durchgeführt. Ergebnisse: Die Retentionszeit für Atorvastatin und Fenofibrat betrug 2,991 bzw. 5,931 Minuten. Die linearen Korrelationskoeffizientenwerte betrugen 0,999 und der Konzentrationsbereich lag bei 10–30 µg/ml für Atorvastatin und 160–480 µg/ml für Fenofibrat. Zur Genauigkeit: Die Gesamtwiederfindung betrug 99,08 % und 100 % für Atorvastatin und Fenofibrat. Schlussfolgerung: Die Ergebnisse der Studie zeigten, dass die vorgeschlagene RP†HPLC-Methode einfach, genau, präzise, ??robust, robust, schnell und reproduzierbar ist und für die routinemäßige Schätzung von Atorvastatin und Fenofibrat in pharmazeutischer Dosierungsform nützlich sein kann.