Abstrakt

Asia Pharma 2016: Phytochemisches Screening, proximate Analyse, Letalitätsstudien und Antitumorpotenzial von Annona muricata L (Soursop)-Fruchtextrakt in Rattus novergicus – Abbah Okpachi Cristopher – Kogi State University

 Abbah Okpachi Cristopher

 Annona muricata werden zahlreiche gesundheitliche Vorteile zugeschrieben, die größtenteils auf ihr antioxidatives Potenzial zurückgeführt werden. Dies bildete die Grundlage für die Konzeption und Durchführung dieser Forschung. Ziel war es, die Verbindung zwischen dem antioxidativen Status von Annona muricata und ihren sekundären Pflanzenstoffen herzustellen. Annona muricata (Annonaceae), wegen des säuerlichen und sauren Charakters des reifen Fruchtfleischs gemeinhin Soursop genannt, ist ein kleiner, aufrecht stehender, immergrüner Baum, der 5–10 Meter hoch wird. Es ist eine strauchartige Pflanze, die hauptsächlich in den Regenwaldregionen Nigerias wächst, wo sie lokal für verschiedene ethnomedizinische Zwecke verwendet wird – als Abführ- und Abführmittel, zur Wundheilung usw. Die gesundheitlichen Vorteile dieser Pflanze werden ihrer einzigartigen sekundären Pflanzenstoffzusammensetzung zugeschrieben. Aus A. muricata wurden zahlreiche bioaktive Verbindungen und sekundäre Pflanzenstoffe, vor allem die Annona-Acetogenine und ätherischen Öle, isoliert und erforscht (Agu, Okolie, Falodun et al.; Gleye, Laurensa, Laprevoteb, Seranib & Hocquemiller), und ihre vielfältigen Verwendungsmöglichkeiten in der Naturmedizin wurden durch wissenschaftliche Forschungen bestätigt. Intensive chemische Untersuchungen der Blätter, des Fruchtfleischs und der Samen verschiedener Arten dieser Pflanze haben zur Isolierung einer großen Zahl von Acetogeninen geführt. Die in Annona muricata enthaltenen sekundären Pflanzenstoffe sind Alkaloide, Flavonoide, Kohlenhydrate, Herzglykoside, Saponine, Tannine, Phytosterole, Terpenoide und Proteine. Agu, Okolie und Eze berichteten vom Vorkommen großer Mengen von Alkaloiden, Flavonoiden und Phenolen, insbesondere im Fruchtfleisch und den Blättern. Sie berichteten außerdem über die möglichen hämomodulatorischen Eigenschaften der Pflanze. Einige der aus dieser Pflanze isolierten Verbindungen zeigten auch interessante biologische und pharmakologische Wirkungen wie z. B. antitumorale, zytotoxische, antiparasitäre, pestizide Eigenschaften usw. Diese Wirkungen wurden mit den antioxidativen Eigenschaften der Pflanze in Verbindung gebracht. Folglich war diese Forschung darauf angelegt, die antioxidativen Eigenschaften von Annona muricata festzustellen. Materialien und Methoden umfassen die Vorbereitung von Pflanzenmaterial für proximale und phytochemische Analysen, d. h. eine große Menge frischer Teile der Pflanze, wie z. B. Fruchtfleisch, Blätter, Stängel und Wurzelrinde, wurden von Bäumen aus Hausgärten in Benin-Stadt und rund um die Universität von Benin im nigerianischen Bundesstaat Edo gesammelt. Die Pflanze wurde von Dr. Bamidele vom Department für Pflanzenbiologie und Biotechnologie der Universität von Benin identifiziert und von Professor Idu vom selben Department authentifiziert. Ein Belegexemplar mit der Nummer UBHa 0205 wurde im Herbarium der Abteilung für Pflanzenbiologie und Biotechnologie der Universität von Benin hinterlegt. Die gründlich gewaschenen Pflanzenproben wurden nach dem Trocknen bei Raumtemperatur (ca. 25 °C) für 4 Wochen pulverisiert, im Ofen bis zur Gewichtskonstanz getrocknet und dann mit einem Soxhlet-Extraktor entfettet. Entfettete Proben wurden dann für weitere Analysen verwendet.Es ist aufschlussreich, dass die Pflanze, die aufgrund ihrer gesundheitlichen Wirkung untersucht wird, in der Gemeinde Ugbowo in Benin City im nigerianischen Bundesstaat Edo gesammelt wurde. Das Pflanzenmaterial wurde für phytochemische Analysen und In-vitro-Antioxidantientests vorbereitet, d. h. das pulverisierte Pflanzenmaterial wurde durch Mazeration von etwa 300 g jeder Teils in 3,8 l Methanol (Jinhuada, JHD, Shantou, Guangdong, China) extrahiert, umgerührt und 72 h lang einweichen gelassen. Die Mischung wurde mit einem Musselintuch gefiltert. Um die Rohextrakte zu erhalten, wurden die Filtrate in einen Rotationsverdampfer gegeben, um das Lösungsmittel vom Extrakt zu trennen (im Vakuum). Die verdampften Extrakte wurden dann in luftdichte Behälter gegeben und in einem Kühlschrank bei etwa 4 °C gelagert, bis sie für anschließende phytochemische und In-vitro-Antioxidantienanalysen benötigt wurden. Bevor jedoch In-vitro-Antioxidantienanalysen durchgeführt wurden, wurden die rohen methanolischen Extrakte der verschiedenen Pflanzenteile einer Lösungsmittel-Lösungsmittel-Verteilungsextraktion unterzogen, wobei abgestufte Lösungsmittelpolarität (Petrolether, Chloroform, Ethylacetat, Methanol und Methanol-Wasser) verwendet wurde, um Fraktionen der verschiedenen Pflanzenteile zu erhalten. Die ungefähre Zusammensetzung, d. h. die ungefähren Gehalte der verschiedenen Teile von Annona muricata, wurden mithilfe der Methoden der AOAC bestimmt, die Bruttoenergiewerte (GEV) mithilfe der Methode von Livesey berechnet und die Kalorienwerte (CV) mithilfe der Methoden von Ooi, Iqbal und Ismail und Codex Alimentrius geschätzt. Phytochemisches Screening, d. h. die folgenden Phytochemikalien wurden auf ihr Vorhandensein in der Pflanze getestet: Tannine, Flavonoide, Saponine, Phlobatannine, Terpenoide, Kohlenhydrate und Monosaccharide (Molisch-Test, Barfoed-Test, Benedict-Test), Herzglykoside (Keller-Killain-Test), Bial-Test (Pentosen), Ketosen (Seliwanoff-Test), Stärke (Jod-Test), Protein-/Peptid-Bindungen (Biuret-Test), Arginin (Sakaguchi-Test), Cystein (Bleisulfid-Test), aromatische Aminosäuren (Xanthoprotein-Test), phenolische Aminosäuren (Million-Test), Anthrachinone und Alkaloide. Die Fruchtfraktionen zeigten im Vergleich zu anderen Teilen der Pflanze eine bessere Fähigkeit zur Entgiftung des DPPH-Radikals. Die Blattchloroformfraktion schnitt besser ab, gefolgt von Wurzelrindenmethanolwasser, Fruchtmethanolwasser und Blattethylacetatfraktion in absteigender Reihenfolge. Die Reduktionskraft der Annona muricata-Fraktionen – Wurzelrindenmethanolwasser, Blattmethanol, Fruchtchloroform und Blattpetroletherfraktionen – zeigte im Vergleich zu anderen Fraktionen eine bessere Reduktionskraft. Die Fähigkeiten der verschiedenen Fraktionen, Hydroxylradikale (OH) zu entfernen, zeigten, dass die Blattpetroletherfraktion OH besser entgiften konnte als die anderen Fraktionen. Petrolether aus der Stammrinde, Ethylacetat aus der Wurzelrinde und Methanol-Wasser aus den Blättern zeigten ebenfalls eine starke Fähigkeit zur Löschung von Hydroxylradikalen.Alle getesteten Phytochemikalien waren vorhanden, außer Phlobatanninen und Anthrachinonen. Dieser Befund bestätigt den Bericht von George et al. Die ungefähre Zusammensetzung der verschiedenen Teile von Annona muricata (Fruchtfleisch, Blatt, Stammrinde und Wurzelrinde) zeigte, dass die Frucht den höchsten Feuchtigkeitsgehalt hat, gefolgt vom Blatt. Die Stammrinde hat den niedrigsten Feuchtigkeitsgehalt. Die Wurzelrinde hat den höchsten Aschegehalt, gefolgt von der Stammrinde und der Frucht in absteigender Reihenfolge. Der Feuchtigkeits- und Aschegehalt der Frucht- bzw. Wurzelrinde war erwartungsgemäß. Dies liegt am hohen Flüssigkeitsgehalt des Fruchtfleisches und der Nähe der Wurzel zum Boden als Quelle mineralischer Elemente. Biografie: Abbah Okpachi Cristopher hat 2003 seinen Abschluss in Biochemie an der Kogi State University, Nigeria, und 2008 seinen Master in Biochemie (Parasitenbiochemie und Ethnopharmakologie) an der University of Ilorin, Nigeria, gemacht. Für seine Promotion arbeitet er an der Wirksamkeit und Sicherheit des Fruchtfleischs der Annona muricata in Tiermodellen mit experimenteller Prostatahyperplasie an der Kogi State University, Anyigba, Nigeria, wo er auch als Dozent tätig ist. Er hat über 15 Artikel in angesehenen Zeitschriften veröffentlicht. Seine Forschungsinteressen sind Heilpflanzen, Toxikologie, Umweltmanagement und Toxikologie.