Anjali Jaiwal 1 , Natarajaswamy Kalleda 2 und Manchikatla Venket Rajam 1
Helicoverpa armigera ist ein polyphager Schädling, der für große Verluste bei Baumwolle und anderen agronomisch wichtigen Nutzpflanzen verantwortlich ist. RNA-Interferenz (RNAi) hat sich als mögliche Alternative zur Züchtung insektenresistenter Pflanzen durch In-plant-Expression von dsRNA herausgestellt, die spezifisch für ein wichtiges Insektengen ist. In der vorliegenden Studie wurden die Gene der hormonellen Biosynthese in H. armigera angegriffen, indem den Zielgenen entsprechende dsRNAs zugeführt wurden, nämlich Juvenile Hormone Acid Methyl Transfererase (HaJHAMT), Pro-Thoracicotropes Hormon (HaPTTH), Pheromone Biosynthesis-Activating Peptide (HaPBAP), Molt Regulating Transcription Factor (HaHR3), Activated Protein 4 (HaAP-4) und Eclosion Hormone Precursor (HaEHP), die eine Schlüsselrolle bei der Regulierung physiologischer, entwicklungsbedingter und verhaltensbezogener Ereignisse beim Zielschädling spielen. Die Aufnahme von dsRNAs der Zielgene über eine künstliche Nahrung führte bei allen sechs Zielgenen zu unterschiedlichen Mortalitätsraten zwischen 60 und 92 %. Die Stilllegung der Zielgene führte zu verzögertem Larvenwachstum, verzögerter Häutung, Metamorphose und Puppenbildung. Ein Vergleich der Stilllegungsstärke von ungewürfelter langer HaPTTH-dsRNA mit gewürfelten RNase III-siRNAs ergab, dass lange dsRNAs bei der Stilllegung von Zielgenen wirksamer waren als siRNAs. Die auf das abgetrennte Blatt aufgetragene HaPTTH-dsRNA erwies sich als wirksamer bei der Stilllegung von Zielgenen als die dsRNA-Fütterung über künstliche Nahrung. Die qRT-PCR-Analysen zeigten, dass der mRNA-Spiegel von sechs Zielgenen im Vergleich zur Kontrolle oder zur nicht verwandten GFP-dsRNA-Kontrolle, die mit den Entwicklungsstörungen korrelierte, drastisch reduziert war. Diese Ergebnisse weisen darauf hin, dass Gene der Hormonbiosynthese als wichtige Ziele zur Verbesserung der Schädlingsresistenz bei Baumwolle und anderen Nutzpflanzen verwendet werden können, die mit H. armigera befallen sind. RNA-Impedanz (RNAi) wurde als bahnbrechende Methode in der Erforschung der funktionalen Genomik sowie der Schädlingsbekämpfung bei Pflanzen entwickelt. In diesem Bericht wurde doppelt isolierte RNA (dsRNA), die auf das 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase-Gen (HMGR) abzielt, das eine geschwindigkeitsbegrenzende enzymatische Reaktion im Mevalonatweg der Synthese des Jugendhormons (JH) im Baumwollkapselwurm katalysiert, durch Agrobacterium tumefaciens-vermittelte Modifikation in Baumwollpflanzen exprimiert. PCR und Sothern-Analyse deckten die Integration des HMGR-Gens in das Baumwollgenom auf. RT-PCR und qRT-PCR bestätigten den hohen Translationsgrad von dsHMGR in transgenen Baumwolllinien. Die HMGR-Expression sowohl in der Translation als auch auf dem Translationsniveau war in Baumwollkapselwurm-Schlüpflingen (Helicoverpa armigera) nach der Nutzung der Blätter HMGR-transgener Pflanzen vollständig herunterreguliert. Der Expressionsgrad des HMGR-Gens bei Jungtieren, die auf gentechnisch veränderten Baumwollblättern aufgezogen wurden, war um bis zu 80,68 % niedriger als bei der Wildsorte. Darüber hinaus war der relative Expressionsgrad des Vitellogenin-Gens (Vg, lebenswichtige Nahrungsquelle für die Evolution von Nachkommen von embryonalen Organismen) ebenfalls um 76 % reduziert.86 %, wenn die Insektenjungen mit gentechnisch veränderten Blättern behandelt wurden. Die Ergebnisse der Insektenbioassays zeigten, dass die gentechnisch veränderte Pflanze mit dsHMGR die Nettogewichtszunahme hemmte und das Wachstum der Baumwollkapselbohrerjungen verzögerte. Zusammengefasst regulierte die gentechnisch veränderte Baumwollpflanze, die dsRNAs exprimierte, die HMGR-Qualität effektiv herunter und hemmte die Entwicklung und das Überleben der Zielinsekten, was mehr Möglichkeiten zur Schädlingsbekämpfung bot. Schlagwörter: 3-Hydroxy-3-Methylglutaryl-Coenzym-A-Reduktase (HMGR), Baumwollkapselbohrer, RNA-Blockade, gentechnisch veränderte Baumwolle, doppelte RNAs, Schädlingsbekämpfung. Baumwolle (Gossypium hirsutum) ist ein wichtiger Faser- und Wirtschaftsprodukt auf der ganzen Welt, das eine herausragende Bedeutung bei der Pflanzenproduktion zeigt. Schädlinge und pathogene Organismen stellen die Hauptsorge für die Rentabilität und Qualität der Baumwolle dar. Derzeit ist der Baumwollkapselbohrer (Helicoverpa armigera) die größte Plage bei der Baumwollproduktion. Trotz der weiten Verbreitung gentechnisch veränderter, gegen Insekten geschützter BT-Baumwolle, die auf enorme wirtschaftliche und kulturelle Vorteile hindeutet 1, bieten die Veränderungen der Qualität des Baumwollkapselwurms zwischen den Generationen und die Entscheidungen, die sich durch BT-Insektenschutzproteine ??ergeben, dem Baumwollkapselwurm Schutz vor gentechnisch veränderten BT-Pflanzen 2-6. Daher sind gentechnisch veränderte Insektenschutzpflanzen mit alternativen Verfahren attraktiv. RNA-Blockade (RNAi), ein wirksames Immunsystem bei Eukaryoten, wurde einst in Caenorhabditis elegans 7 entdeckt und später als wirksames Insektenschutzsystem in einer großen Auswahl von Pflanzenarten entwickelt 8, 9. Durch interne Translation, Transposon, künstliche Transgenese und RNA-Virusinfektion kann doppelsträngige RNA (dsRNA) entstehen, die durch die Endoribonuklease Dicer erkannt und in kleine pathogene RNAs (siRNA) zerlegt wird. RNA-induzierter Hushing-Komplex (RISC), der siRNA und mehrere Enzyme wie Endonukleasen, Exonukleasen und Helikasen umfasst, zeigt die Fähigkeit von Nukleasen, zielspezifische RNA zu erkennen und zu isolieren 10. Daher kann RNAi fälschlicherweise verwendet werden, um den Ausstoß endogener Qualität zu hemmen. RNAi, das ein natürliches molekulares Instrument zur strukturspezifischen Hushing-Beruhigung bei einer Vielzahl von Tierarten ist, wurde durch exogene dsRNA aktiviert und hat sich als eines der effektivsten Instrumente zur Erforschung der Qualitätsfähigkeit 11 sowie zur Schädlingsbekämpfung 12-16 erwiesen. Die von gentechnisch veränderten Pflanzen produzierte dsRNA gegen wichtige Schädlingsmerkmale wird als Schutz angesehen, der gentechnisch veränderte, schädlingssichere Pflanzen mit neuer Technologie bereichert 17, 18. Der Baumwollkapselwurm durchläuft in seinem Lebenszyklus einen komplexen Häutungsprozess, dessen Wachstum und Entwicklung koordiniert durch Hydroxyecdyson 19-22 und das Jugendhormon (JH) 22 gesteuert werden. Analoga von JH wurden fälschlicherweise integriert und brachten neue Innovationen in die grundlegende Innovationsarbeit des Pestizids 23.Erfolgreiche Anwendungen von Hormonanaloga im Zusammenhang mit dem Häutungsprozess haben gezeigt, dass die Hemmung oder Übersteuerung lebenswichtiger Hormone eine alternative Methode für das integrierte Schädlingsmanagement (IPM) von Insekten aus dem Stamm Arthropoda sein könnte 24. Daher sind die mit den Hormonbiosynthesewegen verbundenen Schlüsselmerkmale oder Interpretationsfaktoren ideal geeignet, wenn die RNAi-Technologie zur Insektenkontrolle eingesetzt wird 25. JH wird in Insekten über den Mevalonatweg produziert, in dem Mevalonat eines der wichtigsten Zwischenprodukte ist. HMG-CoA, der Vorgänger des Mevalonat-Stoffwechselwegs, muss drei enzymatische Reaktionen durchlaufen, um in Mevalonat umgewandelt zu werden, und HMGR katalysiert und reguliert die letzte Reaktion 26. Auf diese Weise vermittelt HMGR einen geschwindigkeitsbegrenzenden Schritt in der Biosynthese von Mevalonat und stellt somit ein vielversprechendes Ziel für die RNAi-Technologie zur Insektenkontrolle dar 27, 28. Darüber hinaus kann auch die Biosynthese von Vitellogenin, dem wichtigsten Nährstoff für die Entwicklung von Nachkommenschaftsbakterien, durch die Herunterregulierung der HMGR-Genetik in B.germanica behindert werden 27. In unserem letzten Bericht wurde eine 3329 bp lange cDNA in voller Länge (GenBank-Extension-Nr. GU584103) mit HaHMGR-Genetik mittels RACE-Technologie geklont. Ein 1176-bp-Abschnitt im Kodierungsschema von HaHMGR wurde aus der cDNA des Baumwollkapselwurms verstärkt und zur Erzeugung von dsRNA verwendet. Durch Infusion von dsHMGR in den Mittelteil einer zwei Tage alten Puppe sahen wir, dass die Menge der gelegten Eier abnahm und die allgemeine Artikulation sowohl der HMGR- als auch der Vg-Qualität bei den getesteten Jungtieren 27 herunterreguliert war. Biografie: Anjali Jaiwal promoviert unter Aufsicht von Professor MV Rajam, Leiter der Abteilung für Genetik an der University of Delhi South Campus, Neu-Delhi, Indien. Sie absolvierte ihr Postgraduiertenstudium in Biotechnologie an der MD University in Rohtak, Haryana und erhielt die Goldmedaille für ihren besten Abschluss an der Universität. Während ihres Studiums und ihres Postgraduiertenstudiums erhielt sie verschiedene Stipendien. Sie klonte drei Gensequenzen und reichte sie bei der GenBank des NCBI ein. Sie veröffentlichte als Zweitautorin einen Übersichtsartikel mit dem Titel „Coenzyme Q10 production in plants: current status and future prospects“ in „Critical Reviews in Biotechnology“. Sie nahm an sechs nationalen und drei internationalen Konferenzen teil. Sie wurde mit dem CSIR-UGC JRF und dem renommierten DST-INSPIRE Fellowship des DST (Department of Science and Technology) ausgezeichnet. Ihre Forschungsarbeit umfasst das Screening einiger wichtiger Gene von Helicoverpa armigera durch die Fütterung des Insektenschädlings mit Zielgen-dsRNAs über eine halbsynthetische künstliche Nahrung und die Entwicklung insektenresistenter transgener Tabak- und Baumwollpflanzen durch pflanzenvermittelte RNAi-Stilllegung wichtiger Gene von H. armigera.Die mit den Hormonbiosynthesewegen verbundenen kritischen Eigenschaften oder Interpretationsfaktoren eignen sich ideal als Ziele für die Anwendung der RNAi-Technologie zur Insektenbekämpfung 25. JH wird in Insekten über den Mevalonatweg produziert, in dem Mevalonat eines der wichtigsten Zwischenprodukte ist. HMG-CoA, der Vorgänger des Mevalonat-Stoffwechselwegs, muss drei enzymatische Reaktionen durchlaufen, um in Mevalonat umgewandelt zu werden, und HMGR katalysiert und reguliert die letzte Reaktion 26. Auf diese Weise vermittelt HMGR einen geschwindigkeitsbegrenzenden Schritt in der Biosynthese von Mevalonat und stellt somit ein vielversprechendes Ziel für die RNAi-Technologie zur Insektenkontrolle dar 27, 28. Darüber hinaus kann auch die Biosynthese von Vitellogenin, dem wichtigsten Nährstoff für die Entwicklung von Nachkommenschaftsbakterien, durch die Herunterregulierung der HMGR-Genetik in B.germanica behindert werden 27. In unserem letzten Bericht wurde eine 3329 bp lange cDNA in voller Länge (GenBank-Extension-Nr. GU584103) mit HaHMGR-Genetik mittels RACE-Technologie geklont. Ein 1176-bp-Abschnitt im Kodierungsschema von HaHMGR wurde aus der cDNA des Baumwollkapselwurms verstärkt und zur Erzeugung von dsRNA verwendet. Durch Infusion von dsHMGR in den Mittelteil einer zwei Tage alten Puppe sahen wir, dass die Menge der gelegten Eier abnahm und die allgemeine Artikulation sowohl der HMGR- als auch der Vg-Qualität bei den getesteten Jungtieren 27 herunterreguliert war. Biografie: Anjali Jaiwal promoviert unter Aufsicht von Professor MV Rajam, Leiter der Abteilung für Genetik an der University of Delhi South Campus, Neu-Delhi, Indien. Sie absolvierte ihr Postgraduiertenstudium in Biotechnologie an der MD University in Rohtak, Haryana und erhielt die Goldmedaille für ihren besten Abschluss an der Universität. Während ihres Studiums und ihres Postgraduiertenstudiums erhielt sie verschiedene Stipendien. Sie klonte drei Gensequenzen und reichte sie bei der GenBank des NCBI ein. Sie veröffentlichte als Zweitautorin einen Übersichtsartikel mit dem Titel „Coenzyme Q10 production in plants: current status and future prospects“ in „Critical Reviews in Biotechnology“. Sie nahm an sechs nationalen und drei internationalen Konferenzen teil. Sie wurde mit dem CSIR-UGC JRF und dem renommierten DST-INSPIRE Fellowship des DST (Department of Science and Technology) ausgezeichnet. Ihre Forschungsarbeit umfasst das Screening einiger wichtiger Gene von Helicoverpa armigera durch die Fütterung des Insektenschädlings mit Zielgen-dsRNAs über eine halbsynthetische künstliche Nahrung und die Entwicklung insektenresistenter transgener Tabak- und Baumwollpflanzen durch pflanzenvermittelte RNAi-Stilllegung wichtiger Gene von H. armigera.Die mit den Hormonbiosynthesewegen verbundenen kritischen Eigenschaften oder Interpretationsfaktoren eignen sich ideal als Ziele für die Anwendung der RNAi-Technologie zur Insektenbekämpfung 25. JH wird in Insekten über den Mevalonatweg produziert, in dem Mevalonat eines der wichtigsten Zwischenprodukte ist. HMG-CoA, der Vorgänger des Mevalonat-Stoffwechselwegs, muss drei enzymatische Reaktionen durchlaufen, um in Mevalonat umgewandelt zu werden, und HMGR katalysiert und reguliert die letzte Reaktion 26. Auf diese Weise vermittelt HMGR einen geschwindigkeitsbegrenzenden Schritt in der Biosynthese von Mevalonat und stellt somit ein vielversprechendes Ziel für die RNAi-Technologie zur Insektenkontrolle dar 27, 28. Darüber hinaus kann auch die Biosynthese von Vitellogenin, dem wichtigsten Nährstoff für die Entwicklung von Nachkommenschaftsbakterien, durch die Herunterregulierung der HMGR-Genetik in B.germanica behindert werden 27. In unserem letzten Bericht wurde eine 3329 bp lange cDNA in voller Länge (GenBank-Extension-Nr. GU584103) mit HaHMGR-Genetik mittels RACE-Technologie geklont. Ein 1176-bp-Abschnitt im Kodierungsschema von HaHMGR wurde aus der cDNA des Baumwollkapselwurms verstärkt und zur Erzeugung von dsRNA verwendet. Durch Infusion von dsHMGR in den Mittelteil einer zwei Tage alten Puppe sahen wir, dass die Menge der gelegten Eier abnahm und die allgemeine Artikulation sowohl der HMGR- als auch der Vg-Qualität bei den getesteten Jungtieren 27 herunterreguliert war. Biografie: Anjali Jaiwal promoviert unter Aufsicht von Professor MV Rajam, Leiter der Abteilung für Genetik an der University of Delhi South Campus, Neu-Delhi, Indien. Sie absolvierte ihr Postgraduiertenstudium in Biotechnologie an der MD University in Rohtak, Haryana und erhielt die Goldmedaille für ihren besten Abschluss an der Universität. Während ihres Studiums und ihres Postgraduiertenstudiums erhielt sie verschiedene Stipendien. Sie klonte drei Gensequenzen und reichte sie bei der GenBank des NCBI ein. Sie veröffentlichte als Zweitautorin einen Übersichtsartikel mit dem Titel „Coenzyme Q10 production in plants: current status and future prospects“ in „Critical Reviews in Biotechnology“. Sie nahm an sechs nationalen und drei internationalen Konferenzen teil. Sie wurde mit dem CSIR-UGC JRF und dem renommierten DST-INSPIRE Fellowship des DST (Department of Science and Technology) ausgezeichnet. Ihre Forschungsarbeit umfasst das Screening einiger wichtiger Gene von Helicoverpa armigera durch die Fütterung des Insektenschädlings mit Zielgen-dsRNAs über eine halbsynthetische künstliche Nahrung und die Entwicklung insektenresistenter transgener Tabak- und Baumwollpflanzen durch pflanzenvermittelte RNAi-Stilllegung wichtiger Gene von H. armigera.HMGR ist mit einem geschwindigkeitsbegrenzenden Schritt in der Biosynthese von Mevalonat verbunden und stellt somit ein vielversprechendes Ziel für die RNAi-Technologie zur Insektenbekämpfung dar 27, 28. Darüber hinaus kann auch die Biosynthese von Vitellogenin, dem wichtigen Nährstoff für die Entwicklung von Nachkommenschaftsbakterien, durch die Herunterregulierung der HMGR-Genetik in B.germanica 27 behindert werden. In unserem letzten Bericht wurde eine 3329-bp-cDNA in voller Länge (GenBank-Erweiterungsnummer GU584103) der HaHMGR-Genetik mittels RACE-Technologie geklont. Ein 1176-bp-Abschnitt in der Codierungssequenz von HaHMGR wurde aus der cDNA des Baumwollkapselwurms erweitert und zur Erzeugung von dsRNA verwendet. Durch Infusion von dsHMGR in den Mittelteil einer zwei Tage alten Puppe sahen wir, dass die Menge der gelegten Eier abnahm und die Gesamtartikulation von HMGR und Vg-Qualität bei den getesteten Jungtieren herunterreguliert war 27. Biografie: Anjali Jaiwal promoviert unter Aufsicht von Professor MV Rajam, Leiter der Abteilung für Genetik am Südcampus der Universität Delhi in Neu-Delhi, Indien. Sie absolvierte ihr Postgraduiertenstudium in Biotechnologie an der MD University in Rohtak, Haryana und erhielt die Goldmedaille für ihre beste Leistung an der Universität. Während ihres Studiums und ihres Postgraduiertenstudiums erhielt sie verschiedene Stipendien. Sie klonte drei Gensequenzen und reichte sie bei der GenBank des NCBI ein. Sie veröffentlichte als Zweitautorin einen Übersichtsartikel mit dem Titel „Coenzyme Q10-Produktion in Pflanzen: aktueller Stand und Zukunftsaussichten“ in „Critical Reviews in Biotechnology“. Sie nahm an sechs nationalen und drei internationalen Konferenzen teil. Sie wurde vom DST (Department of Science and Technology) mit dem CSIR-UGC JRF und dem renommierten DST-INSPIRE Fellowship ausgezeichnet. Ihre Forschungsarbeit umfasst das Screening einiger wichtiger Gene von Helicoverpa armigera durch die Fütterung des Insektenschädlings mit Zielgen-dsRNAs über eine halbsynthetische künstliche Nahrung und die Entwicklung insektenresistenter transgener Tabak- und Baumwollpflanzen durch pflanzenvermittelte RNAi-Stilllegung wichtiger Gene von H. armigera.HMGR ist mit einem geschwindigkeitsbegrenzenden Schritt in der Biosynthese von Mevalonat verbunden und stellt somit ein vielversprechendes Ziel für die RNAi-Technologie zur Insektenbekämpfung dar 27, 28. Darüber hinaus kann auch die Biosynthese von Vitellogenin, dem wichtigen Nährstoff für die Entwicklung von Nachkommenschaftsbakterien, durch die Herunterregulierung der HMGR-Genetik in B.germanica 27 behindert werden. In unserem letzten Bericht wurde eine 3329-bp-cDNA in voller Länge (GenBank-Erweiterungsnummer GU584103) der HaHMGR-Genetik mittels RACE-Technologie geklont. Ein 1176-bp-Abschnitt in der Codierungssequenz von HaHMGR wurde aus der cDNA des Baumwollkapselwurms erweitert und zur Erzeugung von dsRNA verwendet. Durch Infusion von dsHMGR in den Mittelteil einer zwei Tage alten Puppe sahen wir, dass die Menge der gelegten Eier abnahm und die Gesamtartikulation von HMGR und Vg-Qualität bei den getesteten Jungtieren herunterreguliert war 27. Biografie: Anjali Jaiwal promoviert unter Aufsicht von Professor MV Rajam, Leiter der Abteilung für Genetik am Südcampus der Universität Delhi in Neu-Delhi, Indien. Sie absolvierte ihr Postgraduiertenstudium in Biotechnologie an der MD University in Rohtak, Haryana und erhielt die Goldmedaille für ihre beste Leistung an der Universität. Während ihres Studiums und ihres Postgraduiertenstudiums erhielt sie verschiedene Stipendien. Sie klonte drei Gensequenzen und reichte sie bei der GenBank des NCBI ein. Sie veröffentlichte als Zweitautorin einen Übersichtsartikel mit dem Titel „Coenzyme Q10-Produktion in Pflanzen: aktueller Stand und Zukunftsaussichten“ in „Critical Reviews in Biotechnology“. Sie nahm an sechs nationalen und drei internationalen Konferenzen teil. Sie wurde vom DST (Department of Science and Technology) mit dem CSIR-UGC JRF und dem renommierten DST-INSPIRE Fellowship ausgezeichnet. Ihre Forschungsarbeit umfasst das Screening einiger wichtiger Gene von Helicoverpa armigera durch die Fütterung des Insektenschädlings mit Zielgen-dsRNAs über eine halbsynthetische künstliche Nahrung und die Entwicklung insektenresistenter transgener Tabak- und Baumwollpflanzen durch pflanzenvermittelte RNAi-Stilllegung wichtiger Gene von H. armigera.Sie absolvierte ihr Postgraduiertenstudium in Biotechnologie an der MD University in Rohtak, Haryana, und erhielt die Goldmedaille für ihren besten Abschluss an der Universität. Während ihres Studiums und ihres Postgraduiertenstudiums erhielt sie verschiedene Stipendien. Sie klonte drei Gensequenzen und reichte sie bei der GenBank des NCBI ein. Als Zweitautorin veröffentlichte sie einen Übersichtsartikel mit dem Titel „Coenzyme Q10 production in plants: current status and future prospects“ in „Critical Reviews in Biotechnology“. Sie nahm an sechs nationalen und drei internationalen Konferenzen teil. Sie wurde mit dem CSIR-UGC JRF und dem renommierten DST-INSPIRE Fellowship des DST (Department of Science and Technology) ausgezeichnet. Ihre Forschungsarbeit umfasst das Screening einiger lebenswichtiger Gene von Helicoverpa armigera durch Verfütterung von Zielgen-dsRNAs an den Schädling mittels halbsynthetischer künstlicher Nahrung und die Entwicklung insektenresistenter gentechnisch veränderter Tabak- und Baumwollpflanzen durch pflanzenvermittelte RNAi-Stilllegung lebenswichtiger Gene von H. armigera.Sie absolvierte ihr Postgraduiertenstudium in Biotechnologie an der MD University in Rohtak, Haryana, und erhielt die Goldmedaille für ihren besten Abschluss an der Universität. Während ihres Studiums und ihres Postgraduiertenstudiums erhielt sie verschiedene Stipendien. Sie klonte drei Gensequenzen und reichte sie bei der GenBank des NCBI ein. Als Zweitautorin veröffentlichte sie einen Übersichtsartikel mit dem Titel „Coenzyme Q10 production in plants: current status and future prospects“ in „Critical Reviews in Biotechnology“. Sie nahm an sechs nationalen und drei internationalen Konferenzen teil. Sie wurde mit dem CSIR-UGC JRF und dem renommierten DST-INSPIRE Fellowship des DST (Department of Science and Technology) ausgezeichnet. Ihre Forschungsarbeit umfasst das Screening einiger lebenswichtiger Gene von Helicoverpa armigera durch Verfütterung von Zielgen-dsRNAs an den Schädling mittels halbsynthetischer künstlicher Nahrung und die Entwicklung insektenresistenter gentechnisch veränderter Tabak- und Baumwollpflanzen durch pflanzenvermittelte RNAi-Stilllegung lebenswichtiger Gene von H. armigera.natarajaswamy@gmail.com , rajam.mv@gmail.com , jaiwalanjali99@gmail.com
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