Abstrakt

Design, Synthese von Diarylchinolinverbindungen mit Anti-Tuberkulose-Aktivität

Guangzheng Wang

Eine Reihe von 6-Brom-2,3-dissubstituierten Chinolinverbindungen wurde synthetisiert und ihre Strukturen wurden durch MS und H-NMR bestätigt. Das vorläufige pharmakologische Screening zeigte, dass diese Verbindungen eine Aktivität gegen Mycobacterium tuberculosis H37Rv aufwiesen.

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