A Nataraja, K Anithaa B Narayanab
Das Chalkonderivat des Moleküls 2(E)?1?(3?bromothiophene?2?yl)?3?(furan?2?yl)prop?2?en?1?one (BTF) wurde mithilfe der quantenchemischen Methode und dem Softwarepaket Gaussian 09W untersucht. Die Infrarot- und Raman-Spektren wurden mithilfe der DFT-Methode auf dem Theorieniveau B3LYP berechnet und die potenzielle Energieverteilung (PED) wurde für detaillierte Schwingungszuordnungen vorhergesagt. Die elektronischen Eigenschaften wurden mithilfe von UV?Vis-Absorptionsspektren im Bereich von 200–600 nm analysiert. Außerdem wurden die EHOMO-Energie (–6,367 eV), die ELUMO-Energie (–2,705 eV), die Energiedifferenz (3,662 eV), die Weichheit (0,546 eV) und der Elektrophilie-Index (5,618 eV) bestimmt, um die Reaktivität, Stabilität und biologische Wirksamkeit des BTF-Moleküls zu bestimmen. Das molekulare elektrostatische Potenzial (MEP) wurde zur Identifizierung der reaktiven Stellen berücksichtigt. Die intramolekularen Wechselwirkungen und Ladungsdelokalisierung der Verbindung wurden mithilfe einer Analyse natürlicher Bindungsorbitale (NBO) untersucht. Nichtlineare optische Merkmale wurden anhand der Hyperpolarisierbarkeit erster Ordnung nachgewiesen. Auf Grundlage der obigen Ergebnisse wurde die BTF-Verbindung für weitere biologische Untersuchungen untersucht. Die BTF-Verbindung wurde in Sabouraud-Dextrose-Agar-Medium (SDA) auf ihre antimykotische In-vitro-Aktivität getestet und zeigte eine moderate antimykotische Aktivität. Die entzündungshemmende In-vitro-Aktivität wurde mithilfe eines Proteindenaturierungstests mit Rinderserumalbumin (BSA) bei verschiedenen Konzentrationen bewertet. Um die Wechselwirkungen zwischen Ligand (BTF) und dem Arachidonat-5-Lipoxygenase-Protein (ALOX-5) zu untersuchen, wurde ein molekulares Docking durchgeführt.
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