Abstrakt

Verbesserung der Löslichkeit schlecht löslicher Arzneimittel durch Verwendung von Cyclodextrin-Einschlusskomplexen und der Feststoffdispersionstechnik

Vineel Jampani *

Für die Pharmaindustrie ist es eine Herausforderung, die Löslichkeit schlecht löslicher Medikamente zu verbessern, um Bioverfügbarkeit und therapeutischen Nutzen zu erzielen. Ziel des vorliegenden Projekts war die Verbesserung der Löslichkeit des schlecht löslichen Antihypertensivums Nicardipin durch Einschluss- und Feststoffdispersionstechniken. Der Cyclodextrin-Einschlusskomplex wurde durch Knetverfahren hergestellt, während die Feststoffdispersion durch Lösungsmittelverdampfung unter Verwendung von HPMC K15M hergestellt wurde. Es wurde eine Phasenlöslichkeitsstudie durchgeführt, um die Eignung von Cyclodextrin im Einschlusskomplex zu ermitteln. Die scheinbare Stabilitätskonstante betrug 149,32. Verschiedene Anteile der Einschlussmassen wurden hergestellt und einer Charakterisierung unterzogen, wie z. B. einer Bestimmung des Arzneimittelgehalts und der Arzneimittelfreisetzung in vitro.