Abstrakt

Erste abgeleitete spektroskopische Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Edaravon und Citicolin-Natrium in einer synthetischen Mischung.

Bhumi K Patel, Hasumati A Raj und Vineet C Jain

Es wurde eine einfache, genaue und präzise spektroskopische Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Edaravon und Citicolin-Natrium in synthetischen Mischungen unter Verwendung der Nulldurchgangsmethode erster Ableitungsordnung entwickelt. Edaravon zeigte einen Nulldurchgangspunkt bei 245,60 nm, während Citicolin-Natrium einen Nulldurchgangspunkt bei 271,20 nm zeigte. dA/dλ wurde bei 271,20 nm für Edaravon und 271,20 nm für Citicolin-Natrium gemessen und Kalibrierungskurven wurden jeweils als dA/dλ gegenüber der Konzentration aufgezeichnet. Die Methode erwies sich für Edaravon bei 271,20 nm im Bereich von 1–6 μg/ml als linear (r2 > 0,999). Die lineare Korrelation wurde (r2 > 0,999) im Bereich von 25–150 μg/ml für Citicolin-Natrium bei 271,20 nm erhalten. Die Bestimmungsgrenze betrug 0,032 μg/ml bzw. 0,831 μg/ml für Edaravon und Citicolin-Natrium. Die Quantifizierungsgrenze betrug 0,098 μg/ml bzw. 2,520 μg/ml für Edaravon und Citicolin-Natrium. Die Genauigkeit dieser Methode wurde durch Wiederfindungsstudien bewertet und es wurden gute Wiederfindungsergebnisse von über 99 % erzielt, die einen Nulldurchgang erster Ableitungsordnung zeigen. Die Methode wurde erfolgreich zur gleichzeitigen Bestimmung von Edaravon und Citicolin-Natrium in binären Mischungen angewendet.