Abstrakt

Formulierung und Entwicklung mukoadhäsiver Lamivudin-Tabletten mittels Direktkompressionstechnik

Sowjanya P, Sathyaraj A

Das Ziel der vorliegenden Arbeit ist die Beschreibung mukoadhäsiver Lamivudin-Tabletten zur oralen kontrollierten Freisetzung durch direkten Druck unter Verwendung verschiedener Folien. Lamivudin ist ein antivirales Medikament, das zur Behandlung von Hepatitis B- und HIV- Infektionen eingesetzt wird. Es hat eine kurze Halbwertszeit von 2 bis 6 Stunden, eine orale Verfügbarkeit von 86 % und wird innerhalb weniger Stunden schnell aus dem Plasmakompartiment eliminiert . Daher ist eine kontinuierliche Verabreichung wichtig, um seine nützliche Konzentration aufrechtzuerhalten. Um die nützlichen Konzentrationen von Lamivudin aufrechtzuerhalten, sind veränderte Freisetzungsdetails von entscheidender Bedeutung. In der vorliegenden Arbeit wurden die mukoadhäsiven Lamivudin-Tabletten entwickelt, um die Verweildauer am Verwendungsort (oder) die Retention zu verlängern und den engen Kontakt mit der primären Einnahmeoberfläche zu fördern, um die Bioverfügbarkeit zu erhöhen und zu verbessern. Die mukoadhäsiven Lamivudin-Tabletten wurden unter Verwendung von Carbopol, Hydroxypropylmethylcellulose und Xanthangummi entwickelt.