Abstrakt

Formulierung und Bewertung von Mefenaminsäure-Niosomgel

N Shirisha*, Fazal UI Haq S

Ziel der vorliegenden Studie war die Formulierung und Bewertung von Mefenaminsäure-Niosomgel unter Verwendung zweier verschiedener Tenside (Spanne 20 und Spanne 80). Die Bestimmung von Mefenaminsäure erfolgte spektrophotometrisch bei 285 nm in Methanol. Die Vorformulierungsstudien umfassten Identifizierungs-, Schmelzpunkt-, pH- und Kalibrierungsstudien sowie Studien zur Arzneimittelträgerkompatibilität. Niosomen wurden durch die Dünnschichthydratationsmethode unter Verwendung verschiedener Verhältnisse von Arzneimittel zu Tensid (1:1, 1:2, 1:3, 1:4, 1:5) hergestellt. Niosomgel wurde unter Verwendung von Carbopol 940, Triethanolamin und destilliertem Wasser (bis zu 10 ml) hergestellt. Alle Niosomgelformulierungen wurden auf Arzneimittelgehalt, Einschlusseffizienz, rheologische Eigenschaften und Freisetzung in vitro bewertet. Optisch waren die Gele funkelnd und transparent. Die Ergebnisse wurden mit der MA5-Formulierung mit Span 80 und Cholesterin erzielt, da diese effizienter einkapselt und stärker in der Hornschicht lokalisiert ist als Span 20. Niosome, die mit der Dünnschichthydratationsmethode hergestellt wurden, waren jedoch gleichmäßiger und kleiner, was für die Penetration in die Haut wichtig ist. Die In-vitro-Freisetzung des Arzneimittels ergab, dass die Formulierungen eine langsame, anhaltende Freisetzung des Arzneimittels über 24 Stunden ermöglichten.