Abstrakt

Formulierung und Bewertung von mit Zidovudin beladenen Niosomen

Ranga Priya M , Natarajan R und Rajendran NN

In den letzten Jahrzehnten wurde der Entwicklung neuer Arzneimittelverabreichungssysteme (NDDS) große Aufmerksamkeit gewidmet. Das NDDS sollte idealerweise zwei Voraussetzungen erfüllen. Erstens sollte es das Arzneimittel während der Behandlungsdauer in einer Rate freisetzen, die sich nach den Bedürfnissen des Körpers richtet. Zweitens sollte es den Wirkstoff an den Wirkort leiten. Heutzutage spielen vesikuläre Arzneimittelverabreichungssysteme eine wichtige Rolle, da sie zielgerichtete Arzneimittelverabreichungssysteme sind, zu denen Liposomen, Niosomen, Pharmakosomen und Virosomen gehören. Vesikuläre Arzneimittelverabreichungssysteme verzögern die Arzneimitteleliminierung schnell metabolisierbarer Arzneimittel und fungieren als Systeme mit verzögerter Freisetzung. Niosomen sind multilamellare oder unilamellare Vesikel, in denen eine wässrige Lösung von gelösten Stoffen in einer hochgeordneten Doppelschicht aus nichtionischem Tensid mit oder ohne Cholesterin und Dicetylphosphat eingeschlossen ist und ein ähnliches Verhalten wie Liposomen zeigt. Niosomen von Zidovudin wurden durch die Etherinjektionsverfahren hergestellt, indem die Verhältnisse von Span 80 und Span 20 mit Cholesterin im Verhältnis 1:1, 2:1 und 3:1 variiert wurden. Außerdem wurde der Formulierung Dicetylphosphat hinzugefügt, um die Aggregation von Vesikeln zu verhindern. Die hergestellten Vesikeln wurden nach ihrer Größe, Einschlusseffizienz, Leckagestudien, osmotischem Schock und In-vitro-Arzneimittelfreisetzungsprofil charakterisiert und die Niosomen wurden nach ihrer Einschlusseffizienz und ihrem In-vitro-Freisetzungsprofil charakterisiert. Die Niosomen mit Span und Cholesterin im Verhältnis 2:1 hatten ein hohes Arzneimittelfreisetzungsprofil und erwiesen sich als die besten Formulierungen, da sie die therapeutische Wirksamkeit von Zidovudin erhöhen und die therapeutische Wirkung des Arzneimittels verlängern.