Abstrakt

Hereditäre hämorrhagische Teleangiektasie mit atypischer pulmonaler arteriovenöser Fehlbildung während der fortgeschrittenen Schwangerschaft - Ein Fallbericht

Shimrit Yaniv-Salem, Yaniv Zipori*, Vikramaditya Prabhudesai, Marie E. Faughnan, Howard Berger und Michael Geary

Wir haben den Fall einer neuen, atypischen pulmonalen arteriovenösen Malformation (AVM) während einer fortgeschrittenen Schwangerschaft bei einer zuvor gut untersuchten Frau mit bekannter hereditärer hämorrhagischer Teleangiektasie (HHT) und einer früheren Vorgeschichte einer pulmonalen AVM-Embolisation beschrieben. Eine 29-jährige Frau, Gravida 3, Para 2, in der 35. Schwangerschaftswoche wurde nach einer ersten Episode massiver Hämoptyse eingeliefert. Die Pulmonalisangiographie bestätigte ein neu erweitertes Venenaneurysma proximal des herkömmlichen Embolisationsmaterials und mit ausgeprägtem arteriovenösem Shunt. Die zuführende Arterie wurde ausgewählt und embolisiert. Es folgte eine unkomplizierte vaginale Entbindung, und 3 Monate nach der Entbindung wurde eine AVM-Involution festgestellt.