Abstrakt

Immunhistochemische Untersuchung der Proliferationsaktivität beim Europäischen Reh (Capreolus capreolus) während der Embryogenese nach der Diapause mittels Ki-67

Miriam Beyes, Nelia Nause, Martina Bleyer, Franz-Josef Kaup und Stephan Neumann

Das europäische Reh (Capreolus capreolus) ist das in Deutschland am weitesten verbreitete Wild mit einer hohen Reproduktionsrate. Darüber hinaus verfügt das Reh über eine spezielle Reproduktionsstrategie, zu der eine embryonale Diapause gehört, die durch einen reversiblen Stopp der Embryonalentwicklung im Blastozystenstadium gekennzeichnet ist. Der Rehembryo befindet sich etwa fünf Monate in Diapause. Es kommt jedoch nicht zu einem vollständigen Stopp des embryonalen Wachstums, sondern die mitotische Aktivität wird auf ein minimales Niveau reduziert. Die Diapause tritt ein, ohne den Embryo zu töten, und nach der Reaktivierung aus der Diapause verlängert sich die Blastozyste schnell und das Embryowachstum ist so schnell wie bei anderen Säugetierarten. Dies führt zu der Schlussfolgerung, dass embryonale Zellen nach der Diapause eine hohe Proliferationsrate aufweisen. Das Ki-67-Protein wird häufig als Marker für proliferierende Zellen verwendet, da es in allen aktiven Stadien der Zellteilung vorhanden ist, in ruhenden Zellen jedoch fehlt. Hier beschreiben wir die Verteilung der Ki-67-Expression in europäischen Rehembryonen während verschiedener Entwicklungsstadien mithilfe der Immunhistochemie. Im Allgemeinen wird das Ki-67-Protein während der Embryogenese bei Rehen exprimiert. Die immunhistochemische Färbung von 16 bouinfixierten und in Paraffin eingebetteten Embryonen ergab, dass das Ki-67-Protein in frühen postimplantationsbedingten Stadien der Embryonalentwicklung nachweisbar war. Das Verteilungsmuster und die Färbungsintensität der Ki-67-exprimierenden Zellen variierten in verschiedenen Organen des Embryos und reichten von deutlichen nukleären Signalen bis hin zu keiner nukleären Expression des Ki-67-Antigens in aktiven Stadien der Zellteilung. Das Ki-67-Antigen wurde in den größeren Embryonen fast ubiquitär exprimiert, mit hoher Häufigkeit in der Leber. Im Gegensatz dazu gab es in verschiedenen Organen kleinerer Embryonen nur schwache oder keine Färbungssignale.