Abstrakt

Nouvelle 1,2,4-Triazol-inkorporierte Azetidin-2-on-Analoga comme Mittel gegen Tuberkulose

Beena Thomas, Deepa George et Jyoti Harindran

Cette recherche s'est concentrée sur l'analyse rationnelle de la conception et de l'introduction du nouveau dérivé d'azétidinone, le 1, 2, 4-Triazol avec une activité antituberculeuse enthalten. Le travail traditionnel inclut la conception In-silico préférée de nouveaux Azétidinonanalogues, pour leur conception quantitative. Il s'agit d'une expérience moléculaire d'amarrage menée à bien, un candidat potentiel pour l'identification d'un analogue d'azétidin. Une nouvelle recette de 1-(phényle substitué)-4-(phényle substitué)-3-(4H-1, 2, 4-Triazol-4-yl-Amino)-Azetidin-2-onen est synthétisée et a son activité antituberculeuse sous-entendu. Verschiedene Azetidinone wurden par Reaktion von Schiff-Basen mit Chloracetylchlorid in Gegenwart einer catalytischen Menge Triethylamin hergestellt. L'Amino-Azetidinone n'est pas disponible lors de l'utilisation du 4-Amino-1, 2, 4-Triazol synthétisé. Toutes les informations synthétisées sont obtenues grâce à l'analyse élémentaire, à l'IR, à la RMN 1H et aux caractéristiques de spectrométrie de masse. L'analogue du 3-nitro et du 4-méthoxybenzaldéhyde des dérivés d'azétidinon est disponible avec la méthode de test du bleu d'Alamar dans le cadre de médicaments standards avec une excellente activité antituberculeuse générée par le Stamm Mycobacterium tuberculosis H37RV.