Abstrakt

Oraler Zerfall von Diclofenac-Natrium

Mounika Sathelli

Seit zwei Jahrzehnten gibt es auf dem Markt eine dreifache Steigerung der Dienstleistungen für Patienten mit unterschiedlichen Konsistenzgrößen. Da die Entwicklung des Wirkstoffs teurer ist, konzentrieren sich die Pharmaunternehmen auf die Entwicklung neuer Arzneimittelverabreichungssysteme, um die Bioverfügbarkeit und Wirksamkeit der Medikamente zu verbessern. Die Bioverfügbarkeit der ODTs ist höher als die der herkömmlichen Dosierungsformen wie Tabletten und Kapseln. Daher wird in der vorliegenden Studie versucht, im Mund lösliche Tabletten von Diclofenac ODT (Analgetikum) zu entwickeln, um Patienten mit Schluckbeschwerden, wie z. B. Kindern und geriatrischen Patienten und geistig nicht kooperativen Patienten, eine wirksame Lösung zu bieten. Die im Mund löslichen Tabletten (MDT) von DICLOFENAC werden unter Verwendung von in unseren Labors entwickelten, leicht komprimierbaren Wirkstoffen entwickelt, mit dem Hauptziel, ein kostengünstiges und wirksames Produkt zu erreichen. Der geplante MDT von DICLOFENAC wird hinsichtlich Härte, Zerbrechlichkeit, Gewichtsvielfalt, Streuzeit in vitro, Benetzungszeit, Konsistenz des Medikamenteninhalts und Zerfallsrate in vitro beurteilt .