Abstrakt

Otozephalie: Agnathie-Mikrostomie-Synotie-Syndrom - Ein Fallbericht

Ahmed Mohammad Bakhit*

Otozephalie ist gekennzeichnet durch Aplasie oder Hypoplasie des Unterkiefers, eine kleine Mundspalte und tief liegende Ohren auf Höhe des Halses, die sich normalerweise in der Mittellinie treffen. Dies ist auf die fehlende Migration des ventralen Teils des ersten Oberarmbogens zurückzuführen. Diese seltene tödliche, nicht familiäre Erkrankung tritt bei 1 von 70.000 Geburten auf. Dies ist nach unserem besten Wissen der erste gemeldete Fall von Otozephalie in der Stadt Tema, Gouvernement Sohag, Ägypten. Es handelt sich um ein kleines Mädchen, dessen Eltern nicht blutsverwandt waren und das nach der Geburt lange Zeit nicht überleben konnte. Dieser Fall wird gemeldet, weil er so selten ist.