Abstrakt

Primäres Nebennierenlymphom: Eine seltene Erkrankung

Buch Archana C, Karia Kunjal M, Agrawal Neekita S, Ingale Yamini und Harsh Kumar

Das primär in der Nebenniere auftretende Non-Hodgkin-Lymphom ist eine äußerst seltene Variante des extranodalen Lymphoms. Die klinische Präsentation und der Ausgang variieren je nach Lymphomtyp und Ausmaß der Nebennierenbeteiligung. Wir berichten über einen Fall von primärem Nebennierenlymphom (PAL) ohne Nebenniereninsuffizienz bei einer 62-jährigen Frau. Die klinische und routinemäßige Laboruntersuchung war unauffällig. Die Serum-Laktatdehydrogenase war erhöht. Die Computertomographie des Abdomens enthüllte eine rechtsseitige heterogene Nebennierenmasse, die sich vom Wirbel D10 bis zum Wirbel L2 erstreckte. Die Diagnose eines primären Nebennierenlymphoms vom diffus-großzelligen B-Zell-Typ (DLBCL) wurde anhand einer Biopsie und Immunhistochemie gestellt.

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