Abstrakt

Quanteninformationsverarbeitungsmodell erklärt frühe und aktuelle Mechanismen der Genomreparatur

Grant Cooper W

Molekulare Uhren weisen zeitabhängige Substitutionen, ts, und Deletionen, td, als Folgen der enzymatischen Verarbeitung von Quanteninformationsinhalten auf, die in den Superpositionen verschränkter Protonen-Qubit-Basenpaare, G′-C′, *G-*C und *A-*T, enthalten sind. Diese heteroduplexen heterozygoten Punkte, r+/ rII, sind Folgen von metastabilen Wasserstoffbrückenbindungen zwischen Amino-(− NH2)-Genomprotonen, die auf Quantenunsicherheitsgrenzen stoßen, Δx Δpx ≥ Ã'›/2, die EPR-Anordnungen erzeugen, Keto-Amino ―(Verschränkung)→ Enol−Imin, wo Protonen mit reduziertem Energieprodukt jeweils zwischen zwei nicht unterscheidbaren Sätzen intramolekularer Elektronenpaare geteilt werden, die zu Enol-Sauerstoff und Imin-Stickstoff auf gegenüberliegenden Strängen gehören, und nehmen daher an verschränkten Quantenschwingungen bei ~ 4×1013 s−1 (~ 4800 ms−1) zwischen nahezu symmetrischen Energietöpfen in dekohärenzfreien Unterräumen teil, bis sie in einer Genomfurche „gemessen“ werden, δt<< 10−13 s, durch einen „verkürzten“ Grovers Quanten-Bioprozessor. Es gibt Belege dafür, dass verschränkte Protonen-Qubit-Überlagerungen für „normale“ DNA-Reparaturen transparent sind, aber von einem „früher entwickelten“ RNA-Reparatursystem erkannt und verarbeitet werden, das ursprüngliche Ribozym-Protonen-Verschränkungsalgorithmen implementierte, um ts und td einzuführen. Diese „Reparaturen“ verschränkter Überlagerungen ermöglichten es ursprünglichen RNA-Genomen, das evolutionäre Aussterben zu vermeiden, indem sie die Duplikation untersagten, wenn ts + td einen Schwellenwert überschritten. Die natürliche Selektion führte Bioprozessoralgorithmen für Verschränkungszustände ein, die dem Duplex-RNA-Genom einen Selektionsvorteil verschafften. Als Duplex-RNA zu „unhandlich“ wurde, wurden rudimentäre Reparatursysteme eingeführt, die die „geeignetere“ DNA-Doppelhelix gegenüber Duplex-RNA auswählten. Folglich werden akkumulierte Heteroduplex-Heterozygoten-Überlagerungen durch „früher entwickelte“ Enzym-Protonen-Verschränkungsalgorithmen verarbeitet, die „neue“ ts oder td, d. h. stochastische Mutationen, einführen.