Abstrakt

Strategische Synthese von Furochinolin-Alkaloiden durch Vilsmeier-Haack- und oxidative Cyclisierungsreaktionen

Sathiyamoorthy S, Pitchai P*, Jemima D und Gengan RM

Es wird ein dynamisches Gerüst für die Synthese wichtiger Furochinolin-Alkaloide wie Dictamnin 1, Robustin 2, Fagarin 3, Kokusagnin 4, Confussamein 5, Haplopin 6, Evolitrin 7 und Skimmianin 8 vorgestellt. Die Vilsmeier-Haack-Reaktion wurde eingesetzt, um das entscheidende Zwischenprodukt in mäßiger Ausbeute zu erreichen, während eine intramolekulare oxidative Cyclisierung in Gegenwart von Oxalsäure das gewünschte Furochinolin in hoher Ausbeute lieferte.