Shiva Sharma
Die parenterale Verabreichung von Insulin ist mit schwerwiegenden Nachteilen verbunden, wie etwa möglichen Schmerzen oder Beschwerden für den Patienten, lokaler Allergie, Abszess an der Injektionsstelle, Lipoatrophie (lokaler Verlust von Fettgewebe) und Anaphylaxie. Darüber hinaus beeinflussen industrielle Probleme wie physikalische und chemische Veränderungen während der Herstellung, des Transports, der Lagerung und der Verabreichung die klinische Wirksamkeit von Insulin. Daher wurden Proliposomen, gefolgt von der Einkapselung in Eudragit S100-beschichtete Kapseln zur oralen Verabreichung, umfassend bei der oralen Insulinverabreichung untersucht, um pharmazeutische, physiologische und industrielle Probleme zu lösen. Dieser Bericht konzentriert sich auf Fortschritte bei der Synthese von Protamin-beschichteten Proliposomen aus rekombinantem Humaninsulin, eingekapselt in Eudragit S100-beschichtete Kapseln zur effizienten oralen Insulinverabreichung. Veränderungen zum Schutz von Insulin vor der harten sauren Umgebung des Magen-Darm-Trakts (GI) werden definiert. Chemische Barrieren, wie beispielsweise der saure Magen-pH-Wert und das Vorhandensein proteolytischer Enzyme im Magen und Darm, verhindern die wirksame Aufnahme von externem Insulin im GI-Trakt.