Pansare Dattatraya N et Shinde Devanand B
Une recette de (Z)-2-((5-(4-Hydroxybenzyliden)-4-oxo-4,5-dihydrothiazol- 2-yl)amino)sauren et deriveten Derivateen aus dem entsprechenden 2-Thioxothiazolidin-4-on dans le cadre de l'utilisation de la substitution et de la condensation des nucléophiles synthétisé. Toutes les substances synthétisées, caractéristiques et auf leur activité antimicrobienne génèrent des bactéries grampositives et gramnégatives zusammen mit Ampicillin et Ciprofloxacin als Standardarzneimittel untersucht. Den erhaltenen Ergebnissen zufolge Zeigen alle Verbindungen eine gute bis mäßige Aktivität gegen alle getesteten Stämme, sin are compatible mit Ampicillin , jedoch geringer als Ciprofloxacin. Sous cette rubrique (6c) nous proposons une approche standardisée pour une activité plus efficace et plus efficace pour les bactéries grampositives B. subtilus et S. aureus. Un certain nombre de combinaisons de travail, par exemple (6b, 6h et 6j), en fonction d'une activité antimicrobienne sélective.