Abstrakt

Synthese und antimikrobielle Bewertung neuer 1,3-Thiazolan-4-on-Derivate.

A. Nagaraj, G. Ravi, S. Sharath Kumar, S. Raghaveer und Neelofer Rana

Eine Reihe neuer 3-(2-Morpholinophenyl)-2-aryl/heteryl-1,3-thiazolan-4-one 6a-j wurde durch die Reaktion von N-(2-Morpholinophenyl)-N-[1-aryl/heterylmethylidene]amine 5a-j und Thioglykolsäure synthetisiert. Die chemischen Strukturen der neu synthetisierten Verbindungen wurden durch IR, 1H NMR, MS und Elementaranalysen aufgeklärt. Die Verbindungen 6a-j wurden auf ihre antibakterielle Wirkung gegen grampositive Bakterien, nämlich Bacillus subtilis (MTCC 441), Bacillus sphaericus (MTCC 11) und Staphylococcus aureus (MTCC 96), und gramnegative Bakterien, nämlich Bacillus sphaericus (MTCC 96), untersucht. Pseudomonas aeruginosa (MTCC 741), Klobsinella aerogenes (MTCC 39) und Chromobacterium violaceum (MTCC 2656). Die Verbindungen 6e, 6f, 6i und 6j zeigten in den getesteten Konzentrationen eine starke Hemmwirkung im Vergleich zum Standardmedikament. Die Ergebnisse zeigen auch, dass das Vorhandensein von 4-Methoxyphenyl (6e) oder 2-Hydroxyphenyl (6f) oder 2-Furyl (6i) oder 2-Thienyl (6j) am Thiazolan-4-on-Ring der Grund für die signifikante Hemmwirkung sein könnte