Pawar-CD und Shinde-DB
Eine Reihe neuer Moleküle mit Thiazol- und Indazolringstruktur wurde entworfen und synthetisiert. Die Verbindungen werden im Grammmaßstab synthetisiert, indem eine Reihe von Reaktionen mit stellvertretenden Reaktionen und Kupplungsreaktionen verwendet wird. Wir haben alle Reaktionsschritte optimiert, um gute Erträge zu erzielen. Zum ersten Mal haben wir substituierte Indazolessigsäure synthetisiert, die mit verschiedenen substituierten Thiazolen gekoppelt ist. Die Strukturen der synthetisierten Verbindungen wurden aufgeklärt und durch 1H-NMR, 13C-NMR-Massenspektrum bestätigt und die Reinheit wurde durch HPLC-Analyse überprüft. Die Verbindungen 4a-4j werden auf antimikrobielle Aktivität getestet und die Ergebnisse zeigen, dass die meisten Verbindungen eine vielversprechende antimikrobielle Aktivität aufweisen.
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