Abstrakt

Synthèse et évaluation de la nouvelle activité antitumorale du dérivé d'uracile à condensation

Samar A. El-Kalyoubi, Eman A. Fayed

Il s'agit d'une synthèse simple d'indénopyrrolopyrimidine et d'indolopyrrolopyrimidine par la réaction de condensation de 6-aminouracile et de ninhydrine et/ou d'isatine dans le processus catalytique naturel décrit ci-dessus. D'autres substances sont nitrosées par le 6-Aminouracile et réduites, ce qui signifie que le dérivé du 5,6-Diaminouracile est également disponible directement pour la synthèse des indénoptéridines et des indoloptéridines par la réaction avec la ninhydrine bzw. Isatin dienen. Toutes les nouvelles combinaisons synthétisées proviennent d'analyses élémentaires, de spectres IR et RMN 1H et de caractéristiques massiques de spectrométrie de masse. Les nouvelles substances synthétisées sont appliquées à l'activité antitumorale générée par la leberzellkarzinomzelllinie (Hep-G2) et à la concentration hématologique à moitié maximale (IC50). Einige Verbindungen zeigten eine starke Antitumoraktivität.