Abstrakt

Synthese und Untersuchungen einiger pharmakologisch aktiver Sulfonamide/substituierter Indole

Kumar A

Einige pharmakologisch aktive Sulfa/substituierte Indole wurden durch Rückflusskochen der Mischung aus Sulfa/substituiertem Phenylamin und α-Haloacylbenzol in Eisessig synthetisiert. Die neu synthetisierten Verbindungen wurden durch IR-, 1H-NMR- und UV-Spektralstudien charakterisiert. Sie wurden auch auf ihre vielversprechende pharmakologische Aktivität wie Tuberkulose- und entzündungshemmende Wirkung untersucht. Es wurde auch versucht, 2-Phenyl-3-(X1)-Phenylazo-Sulfa/substituierte Indole durch die Diazotierungsreaktion von N-Phenacylsulpha/substituiertem Phenylamin mit dem Diazoniumsalz von Sulfa/substituiertem Benzol und nach Rückflusskochen und Zyklisierung des resultierenden Produkts zu synthetisieren.