Abstrakt

Synthese, Charakterisierung und biologische Untersuchungen neuer 1,3,4-Oxadiazol-Derivate

Darshansinh AR, Acharya GD und Govindkumar RV

Naphtho[2,1-b]furan-2-carbohydrazid (2) wird durch Reaktion zwischen Ethylnaphtho[2,1-b]furan-2-carboxylat (1) und Hydrazinhydrat hergestellt, dann ergibt Verbindung (2) bei Reaktion mit CS2/KOH 5-(Naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-1,3,4-oxadiazol-2(3H)-thion (3), das bei Mannich-Reaktion, gefolgt von Reaktion mit Benzoesäurehydrazin, verschiedene N-(1- ((Dialkylamino)methyl)-3-(naphtho[2,1-b]furan-2-yl)-5-thioxo-1H-1,2,4- triazol-4(5H)-yl)benzamide (4a-e) ergibt. Mithilfe analytischer und spektraler Daten wurde die Struktur dieser Verbindungen ermittelt. Die antibakteriellen und antimykotischen Aktivitäten der synthetisierten Verbindungen wurden untersucht