Abstrakt

Synthese von Pyrimidinen mit Chinolinmotiv als potenzielle antimikrobielle Wirkstoffe

Chandrani JP und Ganatra KJ

Ein einfaches und schnelles Protokoll für die Synthese von Pyrimidinderivaten wurde mithilfe von Biginelli-artigen Mehrkomponentenreaktionen von unterschiedlich substituiertem Chinolin-3-carboxaldehyd, Ethyl-3-oxohexanonat und Harnstoff erstellt. Die Strukturaufklärung der Produkte 1a bis 1j wurde mithilfe verschiedener Spektralanalysen ermittelt. Alle Verbindungen 1a-1j wurden auf ihre vorläufige antimykotische und antibakterielle Wirkung in vitro gegen eine Reihe von Pilz- und Bakterienstämmen getestet. Aus der getesteten Reihe zeigten fünf Verbindungen – 1h, 1d, 1e, 1f und 1i – eine signifikante antibakterielle und antimykotische Wirkung. Es ist hier erwähnenswert, dass die Verbindung 1h eine vielversprechende Wirkung gegenüber Escherichia coli MTCC 442 zeigte und als zukünftige Spitzenreiter bei der Entwicklung potenter antimikrobieller Mittel gelten könnte.