Abstrakt

Synthese einiger neuerer Nalidixinsäure-Derivate als potente antimikrobielle Wirkstoffe

Fathi H. Assaleh, Babu Rao Chandu, Ramalingam Peraman und Prakash Katakam

Es wurden Versuche einer molekularen Manipulation am β-Kohlenstoff der α,β-ungesättigten Stelle der Nalidixinsäure durch Michael-Addition unternommen, in der Erwartung, neuere chemisch manipulierte Derivate mit einem starken/veränderten antimikrobiellen Spektrum zu erhalten. Am Ende der chemisch manipulierten Arbeit wurden insgesamt 5 Derivate synthetisiert und durch Spektraldaten charakterisiert. Alle Derivate wurden mit der Agarplatten-Diffusionsmethode auf ihre antibakterielle Aktivität gegen Staphylococcus aureus, Bacillus subtilis, Pseudomonas aureginosa und Proteus vulgaris bei einer Konzentration von 100 μg/Scheibe mit der gleichen Dosis Nalidixinsäure als Kontrolle getestet. Die Ergebnisse zeigten, dass Hydrazin-substituierte trizyklische Derivate eine starke antibakterielle Aktivität gegen Gram+ve und nicht gegen Gram–ve zeigten, jedoch war eine Verstärkung gegen Gram+ve und Gram–ve Bakterien festzustellen.