Abstrakt

Synthese, spektrale und thermische Charakterisierung einiger Azopolymere mit Acrylatderivaten

Gür M, Kocaokutgen H, Kandemirli F, Özkinali S und Yerlikaya Z

Eine Reihe von Azoacrylatpolymer-Derivaten wurde durch radikalische Polymerisation unter Verwendung eines Initiators (Azobisisobutyronitril, AIBN) sowohl mit herkömmlichen Erhitzungsmethoden (CH) als auch mit Mikrowellenbestrahlung (MI) synthetisiert. Die spektroskopischen und thermischen Charakterisierungen der Polymere wurden mittels FT-IR, 1H- und 13C-NMR und TG/DTA beschrieben. Die Molekulargewichte der Polymere wurden mittels GPC festgestellt. Laut den aus den FT-IR-Spektren erhaltenen Ergebnissen nahmen die C=O-Streckschwingungen von Monomeren bei Polymeren erwartungsgemäß zu. Aus den 13C-NMR-Spektren ließ sich erkennen, dass die Verschiebung von 10 ppm zum niedrigeren Feld im Vergleich zu Acryloyloxy-Azobenzol-Derivaten als Folge der Abnahme der Elektronendichte um das Kohlenstoffatom herum interpretiert werden konnte, abhängig vom Verschwinden der Resonanzen der Carbonylgruppe und der Ethylengruppe während der Polymerisation. Im Gegensatz zu den Werten des Polydispersitätsindex (PDI) in den mit der CH-Methode synthetisierten Polymeren waren die PDI-Werte in den meisten mit der MI-Methode synthetisierten Polymeren niedriger.