Fawzia Z. El-Ablack, Mohamed A. Waly
Le N-Acyl-Derivat 4 est produit par la réaction du méthylanthranilat avec l'éthylbromacétate, qui produit l'Aminoester 3 avec l'acide hydrique sous le liquide de refroidissement. La cyclisation de 4 dans le produit de méthoxyde de sodium et de méthanol permet d'obtenir le dérivé 2,4-pyrrolidindion 5. Le 2,4-chinolidinon 6 est produit par la cyclisation de 4 dans du toluol et de l'hydride de sodium trockenem. Das Indolinon-Derivat 9 charnièregen wurde durch Cyclisierung von 4 in Toluol et free von Alkohol aufgrund einer Retro-Diekmann- Kondensation erhalten . Dans le cadre du traitement de 9 avec Natriumhydrid, sous Rückfluss siedendem Toluol et dans Gegenwart von Kronenether, la trizyklische Verbindung 10 erhalten, die in der Enolform 11 vorlag. Auch die Behandlung von 2-Pyrrolidinon mit Trimethylenchlorbromid ergab 12, das unter Verwendung von Base und Lösungsmittel zu den überbrückten Ringderivaten 13 cyclisierte. La saure Hydrolyse von 13 ergab die entsprechende Aminosäure 15. Le dérivé 16 est articulé par la réaction du 2-pyrrolidinon avec l'éthyl-3-brompropionat issu de la cyclisation de l'azabicyclo[3,2,1]octan-4,8- dion-Dérivat 17 ergab. Verbindung 17 sous-jacent à un sauren Hydrolyse zum Aminoketon-Derivat Azepanonhydrochlorid 19.