Abstrakt

Entwicklung und Validierung einer UV-spektrophotometrischen Methode zur Bestimmung von Raloxifen in pharmazeutischen Darreichungsformen.

Nagaraju PT, K Venu Gopal, Murali Krishna NV, Bhargavi V und Srinivasulu N

Zur Bestimmung von Raloxifen in Massen- und pharmazeutischen Formulierungen wurde eine einfache, präzise und kostengünstige Methode der Ableitung zweiter Ordnung entwickelt . Bei dieser Methode zeigte Raloxifen einen scharfen Peak bei 288 nm, wenn n = 1 und die Linearität bei 288 nm gemessen wurde. Es gehorchte dem Beerschen Gesetz im Konzentrationsbereich von 2-12 µg/ml. Die LOD und LOQ wurden mit 0,32 µg/ml bzw. 0,98 µg/ml ermittelt. Eine Rückgewinnung von Raloxifen in Tablettenformulierungen wurde im Bereich von 99,38-100,60 % beobachtet. Die vorgeschlagene Methode ist präzise, ??genau und reproduzierbar und kann auf die Analyse von Raloxifen in Massen- und pharmazeutischen Formulierungen ausgeweitet werden.