Abstrakt

Entwicklung und Validierung einer UV-spektrophotometrischen Methode zur Bestimmung von Linezolid in pharmazeutischen Darreichungsformen.

Nagaraju PT, Sreenivasa Rao M, Ravi Kumar C, Mabhasha D, K Venu Gopal und Murali Krishna NV

Zur Bestimmung von Linezolid in Bulk- und pharmazeutischen Formulierungen wurde eine einfache, präzise und kostengünstige Methode der Ableitung zweiter Ordnung entwickelt . Bei dieser Methode zeigte Linezolid einen scharfen Peak bei 252 nm, wenn n = 1 und die Linearität bei 252 nm gemessen wurde. Es gehorchte dem Beerschen Gesetz im Konzentrationsbereich von 1-6 µg/ml. Die LOD und LOQ wurden mit 0,36 µg/ml bzw. 1,11 µg/ml ermittelt. Eine Rückgewinnung von Linezolid in Tablettenformulierungen wurde im Bereich von 98,30-101,09 % beobachtet. Die vorgeschlagene Methode ist präzise, ??genau und reproduzierbar und kann auf die Analyse von Linezolid in Bulk- und pharmazeutischen Formulierungen ausgeweitet werden.