Sharma S
ABSTRAKT
Der Übergang von manuellen DNA-Sequenzierungsmethoden wie der Maxam-Gilbert- Sequenzierung und der Sanger-Sequenzierung in den 1970er und 1980er Jahren zu schnelleren, automatisierten Sequenzierungsmethoden in den 1990er Jahren spielte eine entscheidende Rolle dabei, Wissenschaftlern die Möglichkeit zu geben, ganze Genome zu sequenzieren. Fast jede biologische Probe, die eine vollständige Kopie der DNA enthält – selbst eine sehr kleine Menge DNA oder alte DNA – kann das genetische Material liefern, das für eine vollständige Genomsequenzierung erforderlich ist . Solche Proben können Speichel, Epithelzellen, Knochenmark, Haare (sofern das Haar einen Haarfollikel enthält), Samen, Pflanzenblätter oder alles andere sein, das DNA-haltige Zellen enthält. Die Genomsequenz einer einzelnen Zelle, die aus einer gemischten Zellpopulation ausgewählt wurde, kann mithilfe von Techniken der Einzelzellgenomsequenzierung bestimmt werden. Dies hat wichtige Vorteile in der Umweltmikrobiologie in Fällen, in denen eine einzelne Zelle einer bestimmten Mikroorganismenart anhand ihrer morphologischen oder anderen Unterscheidungsmerkmale durch Mikroskopie aus einer gemischten Population isoliert werden kann. In solchen Fällen können die normalerweise notwendigen Schritte der Isolierung und des Wachstums des Organismus in einer Kultur weggelassen werden, wodurch die Sequenzierung eines viel größeren Spektrums an Organismusgenomen ermöglicht wird.