Abstrakt

Auswirkungen von Eisenüberladung und Chelatisierungsstrategien auf Herzrhythmusstörungen bei Beta-Thalassämie major

Ajay Kumar Singh*

Thalassämie ist der Name einer Kategorie genetisch vererbter Blutkrankheiten, bei denen der Körper eine unregelmäßige Art von Hämoglobin produziert, dem Protein, das Sauerstoff in den roten Blutkörperchen transportiert. Dies trägt zum vorzeitigen Absterben der roten Blutkörperchen bei, was zu Anämie führt. Darüber hinaus stellt eine Eisenüberladung eine Bedrohung für lebenswichtige Organe wie Leber und Herz dar. Ebenso werden Organe unterschiedlich von einer Eisenüberladung betroffen. Regelmäßige Transfusionsdiagnose, Chelat-Therapie, Knochenmarktransplantation und Medikamente zur Verringerung der Ansammlung von Transfusionseisen. Etwa 1,5 % der Weltbevölkerung sind β-Thalassämie-Heterozygoten; die Prävalenz ist in Bevölkerungen vom Mittelmeerraum bis zu den pazifischen Inseln im Nahen Osten, dem indischen Subkontinent, Südostasien und Melanesien hoch. Eisenchelatbildner lösen Probleme mit überschüssigem Eisen.