Abstrakt

Molekulare und immunologische Mechanismen des B-Zelltods bei Typ-1-Diabetes mellitus

AS Mohamed*

Die wichtigsten Gene, die für Typ-1-Diabetes anfällig sind, befinden sich hauptsächlich in der HLA-Region. Neben HLA tragen auch viele Gene, wie das humane Insulin-Gen (INS), das zytotoxische T-Lymphozyten-assoziierte Protein 4 (CTLA4) und PTPN22, zum Risiko von Typ-1-Diabetes bei. Die Mechanismen, die an der Zerstörung der β-Zellen bei Typ-1-Diabetes beteiligt sind, sind komplex. Das Hauptmerkmal dieser Krankheit ist die lymphozytische Infiltration oder Entzündung in den Langerhansinseln, eine Insulitis, die zur Zerstörung der insulinproduzierenden β-Zellen führt. Die Hauptdefekte bei Typ-1-Diabetes sind das Vorhandensein von Autoantigenen und Anomalien in Immunzellen. Dieser Bericht beschreibt die molekularen und immunologischen Mechanismen, die die Zerstörung der pankreatischen β-Zellen vermitteln.