Abstrakt

Färbung von Zwiebel- und Wangenepithelzellen mit Zwiebelschalenextrakt

Nilgun Güler Kusculuo

Das Ziel unserer Studie ist es, die Färbefähigkeit verschiedener Teile von Mundepithelzellen als tierisches Zellmodell und von Zwiebelmembranen als pflanzliches Zellmodell mit aus Zwiebelschalen hergestelltem Extrakt anhand von Lichtmikroskopaufnahmen aufzuzeigen. Nachdem 20 Gramm Schalen sauberer und frischer Zwiebeln mit orangegelber Außenschale gemahlen wurden, werden diese genau abgewogen. Diese werden zu 100 ml gereinigtem Wasser gegeben, 30 Minuten lang gekocht und gefiltert. Das Filtrat wird zur Verwendung als Farbstofflösung im Kühlschrank bei +4 °C aufbewahrt. Es wurden Lösungsmittel mit separaten binären Kombinationen aus den Farbstofflösungen allein und verschiedenen Metallsalzen (Alaun, FeSO4, CuSO4) hergestellt. Membranstücke aus den Zwiebel- und Mundepithelpräparaten wurden in jede Lösung gegeben. Der Färbeprozess wird abgeschlossen, indem die hergestellten Materialien 1 Stunde lang in einem Inkubator bei 50 °C und 80 °C und dann 1 Stunde lang bei Raumtemperatur aufbewahrt werden. Anschließend wurden die Zwiebelmembranstücke und Mundepithelpräparate aus den Farbstofflösungen entfernt und mit reinem Wasser ausgespült. Einige Membranen wurden auf die Objektträger gelegt und dann mit Deckgläsern abgedeckt. Präparate, darunter die bemalten Mundepithel- und Zwiebelmembranzellen, wurden unter dem Mikroskop untersucht. Dabei wurde beobachtet, dass verschiedene Seiten sowohl der Mundepithel- als auch der Zwiebelmembranzellen bei unterschiedlichen Temperaturen und in verschiedenen Beizmitteln mit dem Zwiebelschalenextrakt in den sichtbaren Teilen in unterschiedlichen Farben und Tönen gefärbt waren. Somit wurde festgestellt, dass der wässrige Extrakt der Zwiebelschale das Potenzial hat, biologische Präparate unter den Bedingungen zu färben, die in dieser Studie positive Ergebnisse lieferten.