Zong-Shan Ma, Qiang-wen Fan, Hong Yan und Da-Hai Yu
Ziel dieser Studie war es, die Fähigkeit eines FGFR-2-Inhibitors, Ki23057, zu klären, den VEGFR-2-Signalweg zu hemmen, was ein wertvoller Ansatz bei der Behandlung von Krebs ist. Unter Verwendung einer wichtigen Eintopfmethode wurde ein effizienter und bequemer synthetischer Weg zu Ki23057 entwickelt. Seine biologischen Aktivitäten als VEGFR-2-Kinase-Inhibitoren wurden mittels Immunhistochemie untersucht. Die Ergebnisse zeigten, dass Ki23057 eine starke Hemmwirkung gegen die VEGFR-2-Tyrosinkinase aufweist. Eine Docking-Simulation wurde durchgeführt, um zu zeigen, dass Ki23057 ein potenzieller Wirkstoff für die VEGFR-2- Krebstherapie ist.