Chinmay Anand, Gali Vidyasagar und Manisha Rajmane
Das Konzept der rasch dispergierbaren oder sich rasch auflösenden Darreichungsformen ist die Grundvoraussetzung für einen raschen Wirkungseintritt. Paracetamol ist ein weit verbreitetes rezeptfreies Analgetikum und Antipyretikum ohne Magenreizungen und ulzerative Wirkungen. Die Auflösung ist aufgrund der geringen Löslichkeit der geschwindigkeitsbegrenzende Schritt für die Absorption von Paracetamol. Der bittere Geschmack des Wirkstoffs ist eine weitere Herausforderung bei der Formulierung einer hochwertigen Formulierung für die Pädiatrie. Ziel der vorliegenden Forschungsarbeit war die Formulierung von rasch dispergierbaren Paracetamol-Tabletten mit einer festen Dispersion zur Verbesserung der Löslichkeit und einer Polymerbeschichtung zur besseren Geschmacksmaskierung. Verschiedene Formulierungen von Paracetamol wurden hergestellt, indem verschiedene Träger in der festen Dispersion verwendet wurden, die den Geschmack durch Aufbringen einer dünnen Schicht Polymerbeschichtung maskierten. Die Formulierung wurde dann auf verschiedene physikalische und analytische Eigenschaften rasch dispergierbarer Tabletten untersucht. Die erhaltenen Ergebnisse zeigten, dass die bei der Formulierung der festen Dispersion von Paracetamol verwendeten Träger einen erheblichen Einfluss hatten. Bei Formulierungen mit Mannitol und Betacyclodextrin als Träger in der festen Dispersionsphase von Paracetamol wurde eine rasche Freisetzung beobachtet. Die vergleichende Bewertung der Formulierung A-5 und A-6 mit anderen Formulierungen zeigte ebenfalls bessere und akzeptable organoleptische Eigenschaften.