Abstrakt

Beurteilung der Bereitschaft zur Umsetzung von USP<800> im Prüfpräparat-Service eines Kinderkrankenhauses

Edward Yoo, Nicole McLeod und Jill Blind

Das Allgemeine Kapitel 800 der United States Pharmacopeia (USP) erfordert die Entwicklung von Richtlinien und Verfahren für den Empfang, die Handhabung und die Lagerung gefährlicher Arzneimittel [1]. Diese Vorschriften erweitern auch die Definition gefährlicher Arzneimittel und verlangen eine jährliche Risikobewertung von Medikamenten, die auf der Liste der antineoplastischen und anderen gefährlichen Arzneimittel in Gesundheitseinrichtungen des NIOSH (National Institute of Occupational Safety and Health) aufgeführt sind [2].