Yusuf Tutar
Die zielgerichtete Therapie ist eine der wichtigsten Behandlungsmethoden in der medizinischen Onkologie. Ziel der zielgerichteten Therapie ist die Hemmung onkogener Signalwege durch Eingriffe in Zielbiomoleküle. Aus diesem Grund haben sich Arzneimittelentwickler auf die Untersuchung neuer Zielmoleküle konzentriert, um wirksame Krebsmedikamente zu entwickeln [1]. Aurora-Kinasen sind wichtige Mitglieder der Serin-/Threonin-Kinasen, und es wurden drei Formen der Aurora-Kinasen identifiziert: Aurora-A, Aurora-B und Aurora-C beim Menschen. Insbesondere Aurora-A und Aurora-B spielen eine Schlüsselrolle bei der Aktivierung mitotischer Checkpoints, der Chromosomenausrichtung, der Zellproliferation, der Zytokinese und der mitotischen Spindelbildung in Zellen. Eine Veränderung ihres Expressionsniveaus steht mit mitotischen Fehlern in Zusammenhang, und eine abweichende Expression dieser Enzyme kann mehrere onkogene Signalwege auslösen. Daher sind Aurora-A- und Aurora-B-Kinasen potenzielle Ziele in der Krebsmedikamentenforschung der neuen Generation.
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