Abstrakt

Bioresponsives In-situ-Gel von Clindamycin zur vaginalen Anwendung

P. Yenkar, Rahul Mayee, R. Nawale, R. Chavan, T. Salunke und V. Bhoyar

Ziel der vorliegenden Forschung ist es, die Wirkung verschiedener bioresponsiver Polymere auf die Wirkstofffreisetzung aus einem für die vaginale Anwendung entwickelten Clindamycin-Gelformulierungssystem zu untersuchen. Bakterielle Infektionen sind die Hauptursache für Gebärmutterhalskrebs. Ziel ist es, eine bessere therapeutische Wirksamkeit und Patientencompliance bei der Behandlung von vaginalen Erkrankungen und Infektionen zu erreichen. Probleme wie mehrtägige Dosierung, Tropfen, Auslaufen und Unordnung, die den Anwendern Unbehagen bereiten, waren ein Hauptanziehungspunkt der Forschung. Daher wurde ein bioresponsives System in einem Gel formuliert, das das thermosensitive, pH-reaktive und ionenaktivierte Polymer zusammen mit alternativen mukoadhäsiven Polymeren verwendet, um die Wirkung über einen längeren Zeitraum zu verstärken, was wiederum die Dosierungshäufigkeit verringert. Die vorliegende Studie wird die verschiedenen Auswirkungen der Polymerkonzentration auf die Formulierung und ihr Freisetzungsverhalten zeigen. Die entwickelte Formulierung wurde anhand verschiedener In-vitro-Parameter charakterisiert, z. B. pH-Wert, Viskosität, Wirkstofffreisetzungsprofil, Bioadhäsionskraft, Verteilbarkeit und Stabilitätsstudien. Um vaginale Bedingungen zu simulieren, wurde simulierte Vaginalflüssigkeit als Diffusionsmedium verwendet, um die Freisetzung zu beobachten. Die entwickelte Formulierung ist eine Alternative zu herkömmlichen vaginalen Darreichungsformen.