Abstrakt

Chemische und pharmazeutische Perspektiven des Arzneimittels Licofelone

Iqra Rahat*, Yash Verma, Kaneez Fatima, Garima Garg, Umar Farooq

Entzündungen sind seit langem ein Symptom vieler Infektionskrankheiten und stehen vermutlich in engem Zusammenhang mit einer Vielzahl nichtinfektiöser Krankheiten. Die entscheidende Rolle von Entzündungen ermöglicht die Entwicklung neuer Medikamente zur Behandlung von Krebs, Autoimmunerkrankungen und Infektionskrankheiten. Licofelon ist ein von der FDA zugelassenes Medikament gegen Osteoarthritis. Es blockiert sowohl die COX- als auch die 5-LOX-Signalwege. Licofelon kann Schmerzen lindern und Entzündungen reduzieren. Es schützt auch Nervenzellen im zentralen Nervensystem, was damit zusammenhängen könnte, wie es den COX/5-LOX-Signalweg, entzündliche Zytokine und Immunreaktionen kontrolliert. Ein besseres Verständnis der Chemie und Pharmakologie von Licofelon wird für den Nachweis der potenziellen Wirksamkeit von Licofelon bei entzündlichen Erkrankungen von entscheidender Bedeutung sein. Die zuvor untersuchten experimentellen Ergebnisse zu Licofelon, die hier besprochen wurden, unterstützen die Entwicklung von dualen Inhibitoren von 5-LOX/COX als alternative Therapie zu derzeit verfügbaren NSAIDs. Die Ergebnisse deuten stark darauf hin, dass Licofelon die LT- und PG-Produktion durch seine hemmende Wirkung auf 5-LOX, COX-1 und COX-2 reduziert. Daher könnte es in Bezug auf klinisch wichtige Vorteile und Wirksamkeit besser sein als NSAIDs oder selektive COX-2-Hemmer. Es müssen jedoch weitere Untersuchungen an einer signifikanten Anzahl von Patienten durchgeführt werden, bevor wir sicher sein können, dass diese Verbindung beim Menschen eine entzündungshemmende und schmerzstillende Wirkung hat.

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