Shuqin Ding, Yuanyuan Yang, Zhiyun Shi, Le Guo, Xueqin Ma und Wei Zhao
Echinokokkose ist eine weltweit verbreitete tödliche Zoonose, die durch Bandwürmer der Gattung Echinococcus verursacht wird. Es wurde nachgewiesen, dass Antigene von Echinococcus granulosus (Eg) eine schützende Immunität gegen Sekundärinfektionen besitzen. In der vorliegenden Studie wurde das diagnostische Antigen P-29 rekombiniert, exprimiert und gereinigt. Die Kombination von Eg.P-29 (rEg. P-29) als Impfstoffkandidat wurde zur Immunisierung von Mäusen verwendet und der Immunschutz und der Mechanismus dieses Schutzes wurden analysiert. Drei Gruppen weiblicher Mäuse, Gruppe A, B und C, wurden intraperitoneal mit rEg P-29 mit komplettem Freund-Adjuvans (CFA) in PBS bzw. phosphatgepufferter Kochsalzlösung (PBS) immunisiert. Zwei Wochen nach zwei weiteren Auffrischungsimpfungen wurden die Mäuse intraperitoneal mit 2000 Eg-Protoskolozyten (PSCs) infiziert. Serumproben und Milzproben wurden von Mäusen zu verschiedenen Zeitpunkten entnommen, indem 5 Mäuse in jeder Gruppe getötet wurden. Antikörper im Serum und Zytokine im Überstand der Lymphozytenkulturen wurden gemessen. Die Ergebnisse zeigten, dass bei Mäusen, die mit rEg P-29 immunisiert wurden, im Vergleich zu Kontrollgruppen die Werte von IgG, IgG1, IgG3 und IgG2b sowie IL-2, IL-4 und IFN-γ nach einer oder mehreren Immunisierungen signifikant anstiegen, während dies bei IgG2a oder IgE nicht der Fall war. Dennoch nahmen die CD4+- und CD8+-Subtypen nach einer Immunisierung mit rEg.P-29 signifikant zu, was darauf hindeutet, dass die CD4+- und CD8+-Subtypen den schützenden Immunmechanismus aktivieren konnten (P<0,05). Daher ist der mit rEg.P-29 induzierte Schutz vor Eg-Protoskolizes, ein vielversprechender Kandidat für einen wirksamen Impfstoff zur Vorbeugung einer sekundären Echinokokkose, mit humoralen und Th1-zellulären Reaktionen verbunden.