Anjan De, Subrata Chakraborty, Arup Mukherjee und Jayanta Chattopadhyay
In den letzten Jahren ist krebsbedingte Übelkeit und Erbrechen (CINV) eines der größten Probleme bei der Chemotherapie von Krebspatienten. Bei der Behandlung von CINV wird am häufigsten ein 5HT3-Rezeptorantagonist eingesetzt. Einer dieser 5HT3-Antagonisten ist Ondansetronhydrochlorid. Ondansetron hat jedoch eine niedrige orale Bioverfügbarkeit und es ist schwierig, das Medikament einem Patienten mit Erbrechen oral zu verabreichen. Unser Ziel ist es daher, ein In-situ-Nasengel aus Ondansetron herzustellen, wobei wir PF-127 als thermoreversibles Polymer verwenden. Wir haben HPMC E15 und Chitosan als mukoadhäsives Polymer verwendet, um die Verweilzeit der Formulierung in der Nase zu verlängern. Um die Permeation zu verbessern, haben wir Polyethylenglykol 400 und Propylenglykol als Permeationsverstärker verwendet.