Murari Pavan, Prasanth VV, Abhishek Sharma, Ajay Chauhan, Rinku Mathappan und Sam T Mathew
Der Zweck dieser Forschungsarbeit war die Entwicklung eines magensaftresistenten Arzneimittelverabreichungssystems für Dicloxacillin-Natrium. Schwimmende Tabletten wurden durch ein Nassgranulationsverfahren unter Verwendung von Gas erzeugenden Mitteln wie Natriumbikarbonat und wasserfreier Zitronensäure, wie Hydroxypropylmethylcellulose (HPMC K100M), Xanthangummi, Natriumcarboxymethylcellulose (NaCMC) und mikrokristalline Cellulose (MCC) hergestellt. Die durch ein Nassgranulationsverfahren hergestellten schwimmenden Dicloxacillin-Natrium-Tabletten erwiesen sich als gut, ohne Absplitterungen, Kappenbildung oder Ankleben. Der Arzneimittelgehalt war in allen Tablettenformulierungen einheitlich, was auf eine gleichmäßige Verteilung des Arzneimittels innerhalb der Matrizen hindeutet. Alle hergestellten Chargen zeigten eine zufriedenstellende Schwimmverzögerungszeit und die Gesamtschwimmzeit betrug mehr als 12 Stunden. Formulierung F14 zeigte die gewünschte Arzneimittelfreisetzung, wurde als beste Formulierung ausgewählt und 3 Monate lang Stabilitätsstudien unterzogen, die zeigten, dass die Formulierung intakt und ohne Wechselwirkungen ist. Schließlich erfüllte die optimierte Formulierung F14 alle Eigenschaften von schwimmenden Tabletten und wurde für zufriedenstellend befunden.