M. Anita Sharma, PMD Sameer, I. Nooral Alam, AN. Rajalakshmi
Ziel: Ziel der Studie ist die Formulierung und Bewertung von Quercetin-Nanopartikeln unter Verwendung von Chitosan mit niedrigem Molekulargewicht durch Anwendung des QbD-Ansatzes.
Materialien und Methoden: Die Quercetin-Nanopartikel wurden mithilfe der Ionengelierungstechnik hergestellt, als Polymer wurde niedermolekulares Chitosan verwendet. In dieser Studie wurde zur Optimierung ein 23-faktorielles Design (FD) mit zwei Mittelpunkten verwendet. Die unabhängigen Variablen waren Geschwindigkeit, Zeit und Verhältnis von Vernetzer zu Polymer. Die abhängigen Variablen waren Partikelgröße und Einschlusseffizienz. Die resultierenden Daten wurden in die Design Expert Software (Testversion) eingepasst und mithilfe einer Varianzanalyse (ANOVA) statistisch analysiert. Die Daten wurden außerdem der Response-Surface-Methode unterzogen, um den Einfluss von Geschwindigkeit, Zeit und Verhältnis von Vernetzer zu Polymer auf die Reaktionen zu bestimmen. Die physikochemischen Eigenschaften der hergestellten Quercetin-Nanopartikel wurden anhand von Partikelgröße, Partikelgrößenverteilung, Zetapotenzial, Oberflächenmorphologie, Arzneimitteleinkapselungseffizienz, FT-Infrarotspektrophotometer, In-vitro-Freisetzungsstudie und kinetischer Studie charakterisiert.
Ergebnisse: Die durchschnittliche Partikelgröße der optimierten Quercetin-Nanopartikel betrug 97,5 nm bei einer Einfangseffizienz von 50 % und einem Zetapotential von +24,7 mV. Das Freisetzungsprofil des Arzneimittels zeigte, dass es in den ersten 5 Stunden zu einer plötzlichen Freisetzung von 30,7 % kam und in 36 Stunden 93 % freigesetzt wurden. In der Freisetzungskinetikstudie passte das Freisetzungsprofil am besten zum Higuchi-Modell mit einem R2-Wert von 0,995.
Schlussfolgerung: Die optimierten Quercetin-Nanopartikel können aufgrund ihrer Größe und Wirkstofffreisetzungseigenschaften als wirksames Medikament zur Krebsbekämpfung eingesetzt werden.