Abstrakt

In-vitro-Studien zur Arzneimittelfreisetzung mit Insulin beladener Eudrajit L-Mikrokügelchen

Sanjay R. Patel und Vipul P. Patel

Ziel dieser Forschung war es, herauszufinden, ob Eudrajit L-Mikrokügelchen das Potenzial haben, als oraler Träger für Peptidmedikamente wie Insulin zu dienen. Insulinbeladene Mikrokügelchen auf Basis von Eudragit L-100 wurden durch ein Quasi-Emulsions-Lösungsmitteldiffusionsverfahren mit Polysorbat 20 als Dispersionsmittel in der inneren Wasserphase (IAP) und PVA/PVP als Stabilisator in der äußeren Wasserphase hergestellt. Die Produktionsausbeute lag für PS1-PS4 zwischen 61 und 79 %. In der ersten Stunde betrug die Medikamentenfreisetzung verschiedener Mikrokügelchenformulierungen SP1-SP4 19 bis 29 %. Dies kann auf das in den Poren der Mikrokügelchen vorhandene Medikament zurückgeführt werden. Die gesamte kumulative prozentuale Freisetzung nach acht Stunden lag für verschiedene Mikrokügelchenformulierungen PS1-PS4 bei 56 bis 86 %.