Abstrakt

Neue validierte spektroskopische Methode zur gleichzeitigen Bestimmung von Simvastatin und Sitagliptin.

Sujani PV, Y Padamanabha Reddy, N Devanna, SS Phanindra und P Anasuya

Zur Bestimmung von Simvastatin-Sitagliptin in Reinform und in Tablettenform wurde eine neue, einfache, empfindliche, schnelle und kostengünstige UV-spektroskopische Methode entwickelt. Die Unterschiede in der Löslichkeit der Arzneimittel wurden zur Bestimmung genutzt, indem sie in einzelne Lösungsmittel extrahiert wurden. Die Linearität für Simvastatin lag zwischen 6 und 20 μg/ml und für Sitagliptin zwischen 10 und 50 μg/ml. Simvastatin zeigte die maximale Absorption bei 232 nm und Sitagliptin bei 246 nm. Validierungsparameter wie Präzision, Genauigkeit und Systemeignungsparameter wurden durch Anwendung validierter Parameter bestimmt und untersucht.