Abstrakt

Synthese und thrombozytenaggregationshemmende Wirkung von N,N-Di(3-Substituiertes phenyl)-4-methoxylbenzol-1,3-disulfonamiden in vitro

Xiu Jie Liu*, Chao Qing Wang, Xiao Wang, Qing Xiang Zhang, Kai Liu

Auf Grundlage der Isosterie und für die Verwendung als neues Medikament zur Thrombozytenaggregation wurden neunzehn N,N'-Di(3-substituiertes Phenyl)-4-methoxylbenzol-1,3-disulfonamide der Serie 2 in zwei Reaktionsschritten synthetisiert, darunter Chlorsulfonierung und Ammonolyse. Die Thrombozytenaggregationshemmwirkung in vitro wurde mit dem Born-Test und im Vergleich mit ihren Strukturanaloga der 4-Methoxyisophthalamide der Serie 1 bewertet. Die Ergebnisse der untersuchten Serie 2 zeigen, dass Verbindung 4n die höchste Wirkung hat und 7 Verbindungen (4b, 4d, 4g, 4h, 4j, 4n und 3h) eine höhere Wirkung haben als die Kontrollmedikamente Picotamid und Aspirin.